1,3-Diphenyl-4,6-dihydroimidazo[4,5-c]pyrazole-5-thione | 90012-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-4,6-dihydroimidazo[4,5-c]pyrazole-5-thione
• CAS: 90012-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: WRSOWCMOFAGCGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  494.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-4,6-dihydroimidazo[4,5-c]pyrazole-5-thione 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-diphenyl-4H-imidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型系列咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的合成及其作为除草剂的评价

  摘要：

  农业杂草控制中不断变化的问题需要定期引入新的除草剂。咪唑 [4,5-c] 吡唑被认为是潜在的除草剂，合成并检查了水稻中杂草对阔叶杂草和禾本科杂草的出苗前、出苗后和移栽后控制。获得的数据表明，一些咪唑并 [4,5-c] 吡唑对多种杂草具有潜在的除草活性，其中 5- 甲基、5- 硫甲基和 5- 未取代的衍生物最为有效。在 5-甲基磺酰咪唑 [4,5-c] 吡唑和咪唑并 [4,5-c] 吡唑啉酮系列中未观察到除草活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199910)332:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-isothiocyanato-1H-pyrazol-5-ylamine 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1,3-Diphenyl-4,6-dihydroimidazo[4,5-c]pyrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  新型系列咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的合成及其作为除草剂的评价

  摘要：

  农业杂草控制中不断变化的问题需要定期引入新的除草剂。咪唑 [4,5-c] 吡唑被认为是潜在的除草剂，合成并检查了水稻中杂草对阔叶杂草和禾本科杂草的出苗前、出苗后和移栽后控制。获得的数据表明，一些咪唑并 [4,5-c] 吡唑对多种杂草具有潜在的除草活性，其中 5- 甲基、5- 硫甲基和 5- 未取代的衍生物最为有效。在 5-甲基磺酰咪唑 [4,5-c] 吡唑和咪唑并 [4,5-c] 吡唑啉酮系列中未观察到除草活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199910)332:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-p

文献信息

• Cyclization of 4,5-Diamino Pyrazole Derivatives and Their Antibacterial Activities
  作者：Hala F. Rizk、Mahmoud A. EI-Badawi、Seham A. Ibrahim、Mohamed A. EI-Borai

  DOI：10.1002/cjoc.201180265

  日期：2011.7

  yrazoles 4a–4c was reported. The different cyclization reactions were carried out with chalcone, 2‐mercaptoacetic acid and p‐anisialdehyde, ethyl chloroformate, glyoxal and thiourea to afford different N and S containing heterocycles. The reaction conditions were compared by conventional heating and microwave irradiation. The structures of the cyclization products were determined by analytical and

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。