1'-hydroxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-one | 60694-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1'-hydroxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-one
• 英文别名: Spiro[cyclohexane-1,2'-[2H]inden]-4-one, 1',3'-dihydro-1'-hydroxy-；1-hydroxyspiro[1,3-dihydroindene-2,4'-cyclohexane]-1'-one
• CAS: 60694-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IXTAMFDGXLKNTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-hydroxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-one 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以75%的产率得到1'-acetoxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzospiran derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型苯并螺环衍生物，其结构式为： 其中A和B的总和至少为整数2；A选自--(CH2)n--（其中n为1至5）和--(CnH2n--2XY)--（其中X选自羟基、乙酰氧基、氨基和乙酰胺基，Y为氢，X与Y一起时选自=O和=CR3R4，其中R3和R4选自氢和1至3个碳原子的低烷基）；B为空或--(CH2)n--（其中n为1至3）；R1选自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选自氢、1至3个碳原子的低烷基、 其中N为2至5，Ar为苯基，其取自0至3个取代基，选自1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、溴、氯和氟；R1和R2与--N<一起是饱和杂环氨基基，选自未取代和取代的吡咯烷、哌咪啉和己亚甲基氨基；Z选自氢、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、硝基、1至3个碳原子的单烷基氨基、1至4个碳原子的酰胺基、溴、氯和氟；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及上述新化合物（1）及其新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物（1）用于人类和动物可抑制其中枢神经系统并降低血压。

  公开号：

  US03932425A1
• 作为产物：
  描述：

  Spiro -1',4-dion 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 苦味酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1'-hydroxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-one
  参考文献：
  名称：

  邻羟基取代基对碱催化酮的烯醇化的指导作用

  摘要：

  证据表明，相邻的羟基取代基可能对环己酮衍生物的碱催化烯醇化产生指导作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78685-0

文献信息

• US3932425A
  申请人：——

  公开号：US3932425A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3953425A
  申请人：——

  公开号：US3953425A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4010201A
  申请人：——

  公开号：US4010201A

  公开（公告）日：1977-03-01
• US4025558A
  申请人：——

  公开号：US4025558A

  公开（公告）日：1977-05-24
• Directing effect of a neighboring hydroxyl substituent on base-catalyzed enolization of a ketone
  作者：Samuel G. Levine、Ruei-Ching L. Hsu、Marion L. Miles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78685-0

  日期：1980.1

  Evidence is presented that a neighboring hydroxyl substituent may exert a directing effect on the base-catalyzed enolization of a cyclohexanone derivative.

  证据表明，相邻的羟基取代基可能对环己酮衍生物的碱催化烯醇化产生指导作用。