methyl (3aR,4S,11bS)-3-benzyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3a,4,5,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aR,4S,11bS)-3-benzyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3a,4,5,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: HCAAYCGGGGFGMS-YEEURNOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,4S,11bS)-3-benzyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3a,4,5,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到methyl 4-acetyl-3-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-7H-pyrrolo(2,3-d)carbazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kalaus, Gyoergy; Juhasz, Imre; Steinhauser, Kinga, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 205 - 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-[2-(benzylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]-3-hydroxypropanoate 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (3aR,4S,11bS)-3-benzyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3a,4,5,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kalaus, Gyoergy; Juhasz, Imre; Steinhauser, Kinga, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 205 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Strychnos- and Aspidospermatan-Type Alkaloids. 5. Total Syntheses of (.+-.)-Echitamidine and 20-epi- and 19-epi-20-epi-Echitamidine
  作者：Martin E. Kuehne、Christopher S. Brook、Deborah A. Frasier、Feng Xu

  DOI：10.1021/jo00099a029

  日期：1994.10

  Intramolecular Diels-Alder reactions, at two stages in the reaction sequence, provided total syntheses of the racemate of the hypotensive alkaloid echitamidine (8) and of its C-19,20 and C-20 epimers 9a and 9b.
• Kalaus, Gyoergy; Juhasz, Imre; Steinhauser, Kinga, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 205 - 219
  作者：Kalaus, Gyoergy、Juhasz, Imre、Steinhauser, Kinga、Greiner, Istvan、Kajtar-Peredy, Maria、Brlik, Janos、Szabo, Lajos、Szantay, Csaba

  DOI：——

  日期：——