1,8-dithiacycloeicosa-9,19-diyne | 631921-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,8-dithiacycloeicosa-9,19-diyne
• 英文别名: 1,8-dithiacycloicosa-9,19-diyne
• CAS: 631921-80-7
• 化学式: C₁₈H₂₈S₂
• 分子量: 308.552
• InChiKey: BEVXUKYORJVHTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  460.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-methoxycarbonylcyclopentadienyl)cobalt 、 1,8-dithiacycloeicosa-9,19-diyne 以 萘烷 为溶剂， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Donor-substituted CpCo-stabilized cyclobutadienes and superphanes

  摘要：

  RCpCoL2 complexes (L-2 = (CO)(2) or COD, R = H, CO2Me, TMS) were reacted with various alkynes substituted with chalcogen atoms adjacent to the triple bonds. These reactions yielded hetero-substituted CpCo-capped cyclobutadienes and superphanes dependent on the ring size of the corresponding cyclic diene used as starting material. Reactions in decaline afforded not only CpCo-capped cyclobutadieno superphanes, but also mixed cyclobutadieno cyclopentadienono superphanes. X-ray analyses do not indicate a significant amount of conjugation between the pi systems and the lone pairs of the heteroatoms whereas cyclic voltammetry reveals an easier oxidation when increasing the number of electron-donating heteroatoms. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.048
• 作为产物：
  描述：

  1,11-十二二炔 、 1,6-dithiocyanatohexane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到1,8-dithiacycloeicosa-9,19-diyne
  参考文献：
  名称：

  具有两个硫属元素中心的环状二炔的合成和固态结构-弱相互作用之间的竞争。

  摘要：

  在本文中，我们报告了通式为mX2n的环状二炔的合成。字母m和n表示两个C三键CX单元之间的链长，其中X表示S，Se或Te。桥的长度在m = 4-8和n = 2-6之间变化。通过X射线衍射进行的结构研究表明，对于大多数系统而言，固态呈椅子状构象。对于5S（2）2、5S（2）3、7S（2）5、5Se（2）2和5Te（2）3，遇到管状结构。这些结构可以追溯到弱XX或弱C-Hpi相互作用。

  DOI：

  10.1039/b303653g

文献信息

• Syntheses and solid state structures of cyclic diynes with two chalcogen centres ? a competition between weak interactions
  作者：J. Hilko Schulte、Daniel B. Werz、Frank Rominger、Rolf Gleiter

  DOI：10.1039/b303653g

  日期：——

  Structural investigations by means of X-ray diffraction reveal for most systems a chair-like conformation in the solid state. For 5S(2)2, 5S(2)3, 7S(2)5, 5Se(2)2 and 5Te(2)3 tubular structures were encountered. These structures can be traced back to weak XX or weak C-Hpi interactions.

  在本文中，我们报告了通式为mX2n的环状二炔的合成。字母m和n表示两个C三键CX单元之间的链长，其中X表示S，Se或Te。桥的长度在m = 4-8和n = 2-6之间变化。通过X射线衍射进行的结构研究表明，对于大多数系统而言，固态呈椅子状构象。对于5S（2）2、5S（2）3、7S（2）5、5Se（2）2和5Te（2）3，遇到管状结构。这些结构可以追溯到弱XX或弱C-Hpi相互作用。
• Donor-substituted CpCo-stabilized cyclobutadienes and superphanes
  作者：Daniel B. Werz、J. Hilko Schulte、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.048

  日期：2004.9

  RCpCoL2 complexes (L-2 = (CO)(2) or COD, R = H, CO2Me, TMS) were reacted with various alkynes substituted with chalcogen atoms adjacent to the triple bonds. These reactions yielded hetero-substituted CpCo-capped cyclobutadienes and superphanes dependent on the ring size of the corresponding cyclic diene used as starting material. Reactions in decaline afforded not only CpCo-capped cyclobutadieno superphanes, but also mixed cyclobutadieno cyclopentadienono superphanes. X-ray analyses do not indicate a significant amount of conjugation between the pi systems and the lone pairs of the heteroatoms whereas cyclic voltammetry reveals an easier oxidation when increasing the number of electron-donating heteroatoms. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.