methyl N-<5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,4-thiadiazol-2-yl>dithiocarbamate | 107114-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-<5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,4-thiadiazol-2-yl>dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}dithiocarbamate
• CAS: 107114-96-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃S₃
• 分子量: 335.398
• InChiKey: JLBSQFQZVKMNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-<5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,4-thiadiazol-2-yl>dithiocarbamate 、 乙二胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到2-(2-imidazoliylamino)-5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。3.胍。

  摘要：

  描述了许多2-芳基-5-胍基-1,3,4噻二唑的合成和抗惊厥活性。发现未取代的胍2a具有有效的抗惊厥作用。然而，对于大多数取代的胍，观察到活性显着降低或丧失。胍基并入咪唑啉环中也导致活性降低。二次药理评估证实了2a的抗惊厥特性，但同时也表明该化合物表现出相当程度的镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00388a038
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,4-thiadiazole 在 sodium methylate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 methyl N-<5-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1,3,4-thiadiazol-2-yl>dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。3.胍。

  摘要：

  描述了许多2-芳基-5-胍基-1,3,4噻二唑的合成和抗惊厥活性。发现未取代的胍2a具有有效的抗惊厥作用。然而，对于大多数取代的胍，观察到活性显着降低或丧失。胍基并入咪唑啉环中也导致活性降低。二次药理评估证实了2a的抗惊厥特性，但同时也表明该化合物表现出相当程度的镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00388a038