(E,Z)-5-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride | 1404480-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,Z)-5-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
• 英文别名: 5-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride；5-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1404480-10-9
• 化学式: C₇H₄BrClFNO
• 分子量: 252.47
• InChiKey: CIOMNNOVGZBNAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-5-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-3-(3-(2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)isoxazol-5-yl)-3-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as inflammatory disorders and autoimmune disorders.

  公开号：

  WO2023217906A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E,Z)-5-bromo-2-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为候选杀虫剂的新型基于蛇床子素的异恶唑啉衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  天然产物是控制植物病原体和害虫的丰富且环保的来源。为了开发新的基于天然产物的农药，本文通过 [3 + 2] 环化制备了一系列基于蛇床子素的异恶唑啉衍生物，并评估了它们的杀虫活性和毒性。所有基于蛇床子素的异恶唑啉衍生物的结构都通过各种光谱分析进行了表征，衍生物B13通过 X 射线晶体学进一步证实。在所有蛇床子素衍生物中，B2对Mythimna separata的生长抑制作用最有希望，最终校正死亡率为96.4%±3.3，是蛇床子素和川楝素的1.80倍。衍生物B13对小菜蛾的杀幼虫活性最有希望，LC 50值为0.220 mg/mL，优于鱼藤酮。此外，在盆栽实验中， B13和B21对小菜蛾的防治效果也优于鱼藤酮。此外，毒性评估表明，这些基于蛇床子素的异恶唑啉衍生物对非目标生物体的毒性相对较低。鉴于这些结果，蛇床子素衍生物B2、B13和B21可以深入开发为农业中的天然杀虫剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c01925

文献信息

• Solution-Phase Synthesis of a Diverse Library of Benzisoxazoles Utilizing the [3 + 2] Cycloaddition of in Situ-Generated Nitrile Oxides and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Prashi Jain、Feng Shi、Gerald H. Lushington、Conrad Santini、Patrick Porubsky、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/co300159g

  日期：2013.4.8

  the [3 + 2] cycloaddition of nitrile oxides with arynes and further diversified by acylation/sulfonylation and palladium-catalyzed coupling processes. The eight key intermediate benzisoxazoles have been prepared by the reaction of o-(trimethylsilyl)aryl triflates and chlorooximes in the presence of CsF in good to excellent yields under mild reaction conditions. These building blocks have been used

  苯并异恶唑的文库是通过腈与芳烃的[3 + 2]环加成反应合成的，并通过酰化/磺酰化和钯催化的偶联过程进一步多样化。八种关键中间体苯并异恶唑是通过在CsF存在下，邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯和氯肟在温和的反应条件下以良好或优异的收率反应制得的。这些构件已被用作各种3,5,6-三取代的苯并异恶唑的关键组分。
• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• [EN] PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE 1,3-OXAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE AVEC DU CYCLOPROPYLE PERFLUORÉ UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014138484A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: INSERT STRUCTURE HERE} I wherein variables A4, A5, A6, A8, each of Ra, Rb, R1, R2, R3 and R7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：在此插入结构} I，其中变量A4、A5、A6、A8，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3和R7，在本文中分别定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和III的化合物，以及其亚式化合物、中间体和制备本发明化合物的方法。
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• Enhanced treatment regimens using mTor inhibitors
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：US09174994B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions comprising inhibitors of mTorC1 and/or mTorC2. In some aspects, the invention provides for treatment regimens resulting in enhanced treatment efficacy and better tolerability.

  本发明提供了包括mTorC1和/或mTorC2抑制剂的方法和药物组合物。在某些方面，该发明提供了导致治疗效果增强和更好耐受性的治疗方案。