(R)-N(1)-(4'-bromobutyl)-4-pentyl-N(5)-methyl-1,5-diazocan-2-one | 1393594-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N(1)-(4'-bromobutyl)-4-pentyl-N(5)-methyl-1,5-diazocan-2-one
• 英文别名: (4R)-1-(4-bromobutyl)-5-methyl-4-pentyl-1,5-diazocan-2-one
• CAS: 1393594-03-0
• 化学式: C₁₆H₃₁BrN₂O
• 分子量: 347.339
• InChiKey: CUZDVUANKHHPFP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-heptyl-N(5)-methyl-1,5-diazocan-2-one 、 (R)-N(1)-(4'-bromobutyl)-4-pentyl-N(5)-methyl-1,5-diazocan-2-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以48%的产率得到(R,R)-1-[2'-oxo-4'-pentyl-N(5')-methyl-1',5'-diazocan-N(1')-yl]-4-[2''-oxo-4''-heptyl-N(5'')-methyl-1'',5''-diazocan-N(1'')-yl]butane
  参考文献：
  名称：

  mal生物碱（-）-（S，S）-homalline和（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成。

  摘要：

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，

  DOI：

  10.1021/jo3012732
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-4-pentyl-N(5)-(α-methylbenzyl)-1,5-diazocan-2-one 在 20 % Pd(OH)2/C 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 (R)-N(1)-(4'-bromobutyl)-4-pentyl-N(5)-methyl-1,5-diazocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  mal生物碱（-）-（S，S）-homalline和（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成。

  摘要：

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，

  DOI：

  10.1021/jo3012732

文献信息

• Absolute Configuration Assignment by Asymmetric Syntheses of the Homalium Alkaloids (−)-(<i>R</i>,<i>R</i>,<i>R</i>)-Hoprominol and (−)-(4′<i>S</i>,4″<i>R</i>,2‴<i>R</i>)-Hopromalinol
  作者：Stephen G. Davies、James A. Lee、Paul M. Roberts、Jeffrey P. Stonehouse、James E. Thomson

  DOI：10.1021/jo301830j

  日期：2012.11.2

  assigned for the first time as (−)-(R,R,R)-hoprominol and (−)-(4′S,4″R,2‴R)-hopromalinol. The asymmetric syntheses of (−)-(R,R,R)-hoprominol (in 10 steps and 4.0% overall yield) and (−)-(4′S,4″R,2‴R)-hopromalinol (in 10 steps and 9.3% overall yield), from commercially available starting materials in each case, therefore represent the first total asymmetric syntheses of these alkaloids to be reported

  锂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到α，β-不饱和酯中的步骤是合成ho碱生物碱Hoprominol的所有可能的非对映异构体的关键步骤和蛇麻草醇。将这些合成样品的比旋光数据与从天然来源分离的样品的比旋光数据进行比较，可以使这些生物碱中的绝对构型首次确定为（-）-（R，R，R）-异丙肾上腺素和（ -）-（4 'S，4″ R，2 ‴ R）-异丙苯丙醇。（-）-（R，R的不对称合成，R）-异丙醇（10步，总收率4.0％）和（-）-（4 'S，4″ R，2 ‴ R）-异丙苯甲醇（10步，总收率9.3％），从商业途径开始因此，在每种情况下这些材料代表了有待报道的这些生物碱的第一个全不对称合成。