ethyl (2Z)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoate | 159999-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoate
• CAS: 159999-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: SRZWCEVWRUNVJC-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-6-Cyan-6-hydroxy-5-methyl-2-hepten-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2079 - 2084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2-methylenebutanoate 在 硫酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl (2Z)-2-ethylidene-4-methyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2079 - 2084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution of Allylic Functional Acetates: Stereoselective Synthesis of 2-Alkylidene-1,5-ketoesters
  作者：I. Belta[icaron]ef、H. Amri

  DOI：10.1080/00397919408010208

  日期：1994.7

  Direct reaction of allylic functional acetates 1 and beta-diketones 3 in the presence of anhydrous potassium carbonate i n boiling absolute ethanol gave 2-alkylidene-1,5-ketoesters 4 in good to fair yields.
• Beltaief I., Amri H., Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 2003-2010
  作者：Beltaief I., Amri H.

  DOI：——

  日期：——