5-Oxopentansaeure-isopropylester | 61720-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxopentansaeure-isopropylester
• 英文别名: isopropyl 5-oxopentanoate；4-Formyl-buttersaeure-isopropylester；Isopropyl-5-oxo-pentanoat；Propan-2-yl 5-oxopentanoate；propan-2-yl 5-oxopentanoate
• CAS: 61720-58-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: QJXPVSVXECBALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxopentansaeure-isopropylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 6-methyl-5-heptenal
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe; Ruther, Michael, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 9, p. 1200 - 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Glutarsaeure-isopropylester-chlorid 在 palladium on activated charcoal lutidine 、 氢气 作用下， 生成 5-Oxopentansaeure-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  Burgsthaler,A.W. et al., Synthesis, 1976, p. 767 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Biological Effects of Structural Variation at the Meta Position of the Aromatic Rings and at the End of the Alkenyl Chain in the Alkenyldiarylmethane Series of Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Guozhang Xu、Mark Micklatcher、Maximilian A. Silvestri、Tracy L. Hartman、Jennifer Burrier、Mark C. Osterling、Heather Wargo、Jim A. Turpin、Robert W. Buckheit,、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm010212m

  日期：2001.11.1

  In an effort to elucidate a set of structure-activity relationships in the alkenyldiarylmethane (ADAM) series of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, a number of modifications were made at two locations: (1) the meta positions of the two aromatic rings and (2) the end of the alkenyl chain. Forty-two new ADAMs were synthesized and evaluated for inhibition of the cytopathic effect of HIV-1(RF)

  为了阐明在烯基二芳基甲烷（ADAM）系列非核苷类逆转录酶抑制剂中的一系列结构活性关系，在两个位置进行了许多修饰：（1）两个芳环的间位和（ 2）烯基链的末端。合成了42种新的ADAM，并评估了它们在CEM-SS细胞培养中对HIV-1（RF）的细胞病变作用的抑制作用以及对HIV-1逆转录酶的抑制作用。发现芳族取代基的大小会影响抗HIV活性，Cl，CH（3）和Br取代基具有最佳活性，而较小（H和F）或较大（I和CF（3）则具有减弱的活性。 ））取代基。还发现烯基链末端的取代基会影响抗病毒活性，具有与甲基或乙基酯基团相关的最大活性，并且由于被高级酯，酰胺，硫化物，亚砜，砜，砜，酯，缩醛，酮，氨基甲酸酯，脲和硫脲取代而导致的活性降低。十二个新的ADAM显示出亚微摩尔EC（50）值，可抑制CEM-SS细胞中HIV-1（RF）的细胞病变作用。将选定的ADAM 19和21与先前发布的ADAM 15和17的
• Preparation of Diethyl 3-Hydroxy-1-alkenylphosphonates by the Reaction of Diethyl (Arylsulfinylmethyl)phosphonate with Aldehydes under the Knoevenagel Conditions
  作者：Junzo Nokami、Akito Taniguchi、Masayuki Honda、Satoshi Fukutake

  DOI：10.1246/cl.1995.1025

  日期：1995.11

  The title compounds were prepared by the reaction of diethyl (arylsulfinylmethyl)phosphonate with aldehydes in the presence of piperidine in aceto(or propio)nitrile.

  在哌啶存在下，在乙酰（或丙）腈中，通过（芳基亚磺酰基甲基）膦酸二乙酯与醛反应制备标题化合物。
• Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe; Ruther, Michael, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 9, p. 1200 - 1201
  作者：Tietze, Lutz F.、Beifuss, Uwe、Ruther, Michael、Ruehlmann, Andreas、Antel, Jochen、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Burgsthaler,A.W. et al., Synthesis, 1976, p. 767 - 768
  作者：Burgsthaler,A.W. et al.

  DOI：——

  日期：——