1-cyclopropyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol | 61971-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: Benzenemethanol, alpha-cyclopropyl-alpha-methyl-4-(trifluoromethyl)-；1-cyclopropyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 61971-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: PGQQZPKUJOFRAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol 在 氢溴酸 、 lithium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(5-bromopent-2-en-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  利用分子氧通过可见光促进氧化三取代烯烃直接合成烯酮

  摘要：

  描述了从烯烃一步合成烯酮。在分子氧和光催化剂存在下，在可见光照射下进行反应。该反应与各种类型的三取代烯烃一起进行，以高产率和高区域选择性得到烯酮。特别是，含氧和含氮的官能团、杂芳环和环丙烷是可以容忍的。机理研究和先前的报告表明，反应体系中产生的活性氧是单线态氧。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707150
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 4-三氟甲基苯基溴化镁 生成 1-cyclopropyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Structural effects in solvolytic reactions. 17. Solvolysis of 1-aryl-1-cyclopropyl-1-ethyl p-nitrobenzoates. Major increases in electron supply by the cyclopropyl group with increasing electron demand at the cationic center. Effect of substituents on the cyclopropane ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00444a031
• 作为试剂：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 、 环丙基溴化镁 、 4-氯-alpha-环丙基-alpha-甲基苄醇 在 1-cyclopropyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.27 g (69% of theory) of the title compound were obtained的产率得到1-cyclopropyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL, 7-SULFINYLMETHYL AND 7-SULFONYLMETHYL INDOLES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型的7-硫基甲基，7-亚磺酰基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，其单独或与其他物质结合的用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20110201564A1

文献信息

• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindoles and the use thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08063234B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型7-硫基甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Ca(NTf ₂ ) ₂ /HFIP‐Mediated Direct and Mild Rearrangement of Cyclopropyl Carbinols to <i>E</i> ‐Homoallylic Triflimides
  作者：Min Wu、Zhiqiang Duan、Qingmei Liu、Hui Gao、Zhi Zhou、Wei Yi、Shengdong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202200813

  日期：2022.9.27

  A novel, general and straightforward Ca(NTf2)2/HFIP-mediated rearrangement of cyclopropyl carbinols for the construction of E-homoallylic triflimides has been developed. In this protocol, Ca(NTf2)2 was used as both the OH activator and the triflimide anion source. This transformation takes place under mild conditions and shows an impressive substrate and functional group tolerance.

  已经开发了一种新颖、通用且直接的 Ca(NTf 2 ) 2 /HFIP 介导的环丙醇重排，用于构建E-高烯丙基三氟酰亚胺。在该协议中，Ca(NTf 2 ) 2被用作 OH 活化剂和 triflimide 阴离子源。这种转化发生在温和的条件下，并显示出令人印象深刻的底物和官能团耐受性。
• Halogen Promoted Desulfurative Cleavage of Cyclopropylmethyl Thioethers and Amination of the Formed Cyclopropylcarbinyl Cations
  作者：Pablo Marín‐Díaz、Clara Martínez‐Núñez、Roberto Sanz、Samuel Suárez‐Pantiga

  DOI：10.1002/ejoc.202400147

  日期：——

  Cyclopropylmethyl sulfides react with N-fluorosulfonimide (NFSI) or molecular iodine, enabling C−S cleavage to generate cyclopropylcarbinyl cations, which evolve through cyclopropane ring-opening reactions into homoallyl cations suitable to react with nucleophiles present in the reaction media. This desulfurative cleavage of cyclopropylmethyl thioethers under non-acidic conditions facilitates homoallylation

  环丙基甲基硫醚与 N-氟磺酰亚胺 (NFSI) 或分子碘反应，使 C−S 裂解生成环丙基羰基阳离子，该阳离子通过环丙烷开环反应演变成适合与反应介质中存在的亲核试剂反应的高烯丙基阳离子。这种环丙基甲基硫醚在非酸性条件下的脱硫裂解促进了基于 N 的亲核试剂（例如烷基或芳基胺以及磺酰亚胺）的同烯丙基化，根据亲核试剂的不同，可通过一锅法一步或两步进行。
• SUBSTITUIERTE 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- UND 7-SULFONYLMETHYL-INDOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2300423A1

  公开（公告）日：2011-03-30