4-硝基-2-(三氟甲基)苄醇 | 859027-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-2-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: (4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 859027-06-8
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃
• 分子量: 221.136
• InChiKey: PHXSMIURLXWUMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-(三氟甲基)苄醇 在 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和用途。这些化合物和含有它们的组合物的用途包括治疗癌症和其他由蛋白激酶介导的疾病，如Bcr-Abl激酶及其突变体，如T315I突变体。

  公开号：

  WO2020206583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲醇 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到4-硝基-2-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  含有乙炔基的苯甲酰胺类化合物

  摘要：

  本发明含有乙炔基的苯甲酰胺类化合物公开了式(Ⅰ)所示的用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中的连接基团L1、环A和取代基R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式(Ⅰ)化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物用于制备或预防与蛋白激酶相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN106699729A

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• 吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用
  申请人：苏州锐明新药研发有限公司

  公开号：CN110950868B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RAF DIMERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DE DIMÈRES DE RAF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2020176501A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure provides compounds of Formula I (Formula I) (c) And the pharmaceutically acceptable salts thereof. The A, B, C, and D rings and the variables, RA, RB, RC, RD, L0, L1, L2, and L2, are defined herein. Compounds and salts of Formula I are useful as inhibitors of RAF kinase dimerization, including dimerization of wild type and mutant BRAF kinases. The disclosure includes pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of Formula I. The disclosure also includes methods of treating a cancer susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound or salt of Formula I to a patient in need of such treatment. These cancers susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization include melanoma, thyroid cancer, hairy cell leukemia, ovarian cancer, lung cancer, and colorectal cancer.

  该披露提供了Formula I（公式I）（c）的化合物及其药学上可接受的盐。在此定义了A、B、C和D环以及变量RA、RB、RC、RD、L0、L1、L2和L2。Formula I的化合物和盐可用作RAF激酶二聚体的抑制剂，包括野生型和突变型BRAF激酶的二聚化。该披露包括包含Formula I的化合物或盐的药物组合物。该披露还包括治疗对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者投予Formula I的化合物或盐的治疗有效量。这些对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症包括黑色素瘤、甲状腺癌、毛细胞白血病、卵巢癌、肺癌和结肠癌。
• [EN] PROCESSES FOR MAKING PONATINIB AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE PONATINIB ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：APICORE US LLC

  公开号：WO2016201203A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Methods are disclosed for making 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-l-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, intermediates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明揭示了制备3-(咪唑[1,2-b]吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基乙炔基)-4-甲基-N-[4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺、其中间体和药用可接受盐的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PROTOZOAN INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS CAUSÉES PAR DES PROTOZOAIRES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011066416A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Provided are compounds, compositions and methods for treating protozoan infections.

  提供了用于治疗原虫感染的化合物、组合物和方法。