1-(丙-2-炔-1-基)-4-(三氟甲基)苯 | 1260670-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(丙-2-炔-1-基)-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-(prop-2-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-prop-2-ynyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1260670-86-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃
• 分子量: 184.161
• InChiKey: YNMVELXDPIAJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丙-2-炔-1-基)-4-(三氟甲基)苯 、 频那醇硼烷 在 降冰片烯 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2,2',2''-(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,1,3-triyl)tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  钴催化末端炔烃的 1,1,3-三甲基化

  摘要：

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00053
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 ammonium tetrafluoroborate 、 [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-SMe)2ruthenium(III)Cl(η5-C5Me5)] 、 二氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到1-(丙-2-炔-1-基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  汉茨酯对钌催化的丙醇的丙醛还原

  摘要：

  钌催化的带有末端炔烃部分的炔丙醇的炔丙基还原是通过使用Hantzsch酯作为亲核氢化物源来完成的。各种仲和叔炔丙醇以优异的产率还原为相应的炔丙基还原产物，例如1-炔烃。一些机理研究表明，钌-亚烯基络合物可能是关键的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00187

文献信息

• [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164708A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Copper-catalyzed, silver-mediated formal [3+2] cycloaddition of simple alkynes with β-ketoesters through propargylic C(sp³)–H functionalization
  作者：Zhen-Ting Liu、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c8cc08013e

  日期：——

  thus providing a variety of highly functionalized furans in moderate to high yields. This represents the first successful example of the catalytic propargylic cycloaddition of simple alkynes with bisnucleophiles based on the propargylic C(sp3)–H functionalization strategy.

  通过炔丙基的C（sp 3）–H官能化，实现了铜催化的炔烃与β-酮酸酯的炔丙基[3 + 2]环加成反应。在CuI与1,10-菲咯啉水合物作为配体和Ag 2 CO 3作为双功能试剂（氧化剂和碱）的催化下，反应可在较宽的底物范围内顺利进行，从而提供了多种高官能度的呋喃中度到高产。这代表了基于炔丙基C（sp 3）-H官能化策略的简单炔烃与双亲核试剂催化炔丙基环加成的第一个成功实例。
• Synthesis of Allenes via Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Propargylic Bromides with Grignard Reagents
  作者：Qinghan Li、Hanmou Gau

  DOI：10.1055/s-0031-1290365

  日期：2012.3

  method for the synthesis of terminal allenes from cross-coupling of propargylic bromide with Grignard reagent. The reaction of propargylic bromide with 1.2 equivalents of Grignard reagent mediated by Ni(acac)2 (2 mol%) and Ph3P (4 mol%) in THF may produce terminal allenes in good yields and high regioselectivities at room temperature. allenes - nickel - propargylic bromide - Grignard reagent - cross-coupling

  我们描述了一种方便的方法，用于从炔丙基溴与格利雅试剂的交叉偶联中合成末端异戊烯。Ni（acac）2（2 mol％）和Ph 3 P（4 mol％）介导的炔丙基溴与1.2当量的Grignard试剂在THF中的反应可以在室温下以高收率和高区域选择性产生末端异烯。 丙二烯-镍-炔丙基溴-格氏试剂-交叉偶联
• New synthetic 1H-1,2,3-triazole derivatives of 3-O-acetyl-β-boswellic acid and 3-O-acetyl-11-keto-β-boswellic acid from Boswellia sacra inhibit carbonic anhydrase II in vitro
  作者：Satya Kumar Avula、Najeeb Ur Rehman、Majid Khan、Sobia Ahsan Halim、Ajmal Khan、Kashif Rafiq、René Csuk、Biswanath Das、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1007/s00044-021-02723-8

  日期：2021.6

  Boswellic acids are genus specific to Boswellia; they are the principal biologically active compounds holding exceptionally potent anti-inflammatory activity. A series of new 1H-1,2,3-triazole tethered of 3-O-acetyl-β-boswellic acid (ABA, 1) and 3-O-acetyl-11-keto-β-boswellic acid (AKBA, 2) derivatives (10a-d and 11a-d) were synthesized and their carbonic anhydrase II (CA II) inhibitory activity was

  乳香酸是乳香特有的属; 它们是具有异常有效的抗炎活性的主要生物活性化合物。一系列由3 - O-乙酰基-β-乳香酸（ABA，1）和3 - O-乙酰基-11-酮-β-乳香酸（AKBA，2）束缚的一系列新的1 H -1,2,3-三唑）合成了衍生物（10a-d和11a-d），并在体外评估了其碳酸酐酶II（CA II）的抑制活性。所有化合物的结构均通过1 H-，13 C-NMR和HR-MS光谱数据（10b，10c和11b，11c）确证）。该系列显示出对CA II的中度至显着抑制，IC 50值为13.2–60.1μM。首次报道了所有活性化合物具有抑制CA II的作用。在初步筛选后，对活性最高的抑制剂（5和10b）进行了动力学研究，以研究其抑制方式并确定其抑制常数K i。发现这两种化合物（5和10b）都是具有K i的非竞争性抑制剂值分别为10.40±0.013和14.25±0.017 µM。分子对接研究表明，所有化合物都很好地容纳在CA
• [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004002943A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A4为C1-C6烷基桥；Di为CH或N；W为例如O、NR7或S；T为例如键、O、NH或NR7；Q为O、NR7、S、SO或SO2；Y为O、NR7、S、SO或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基；R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基；R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基；R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基；当D为氮时，k为1、2或3；或当D为CH时，k为1、2、3或4；m为1或2；适用时，它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物，制备这些组合物的方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。