5-氨基-4-氯-2-氟苯甲酸甲酯 | 716362-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-4-氯-2-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-4-chloro-2-fluorobenzoate
• 英文别名: 5-amino-4-chloro-2-fluoro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 716362-14-0
• 化学式: C₈H₇ClFNO₂
• 分子量: 203.6
• InChiKey: QAHQRQDFBRPYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-氯-2-氟苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-chloro-5-(cyclopropylformamido)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FORMAMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种甲酰胺化合物，其制备方法及其应用。该化合物的结构如公式（I）所示，公式中每个变量的定义如描述中所提供。该化合物能够抑制ASK1激酶的活性。本发明的化合物可用于治疗/预防与ASK1激酶相关的疾病，如炎症性疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20210139454A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-氯-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-氨基-4-氯-2-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FORMAMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种甲酰胺化合物，其制备方法及其应用。该化合物的结构如公式（I）所示，公式中每个变量的定义如描述中所提供。该化合物能够抑制ASK1激酶的活性。本发明的化合物可用于治疗/预防与ASK1激酶相关的疾病，如炎症性疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20210139454A1

文献信息

• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• CCR5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US10336769B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明公开了 GnRH 受体拮抗剂，可用于治疗男性和女性的各种性激素相关疾病。本发明的化合物具有如下结构： 其中 R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R2a 和 A 如本文所定义，包括其立体异构体、酯类、溶剂和药学上可接受的盐类。此外，还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及有关使用其在有需要的受试者体内拮抗促性腺激素释放激素的方法。
• ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10787435B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。