(4-{5-[(2-{[6-amino-5-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-7-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl}piperidin-1-yl)acetic acid | 1196678-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-{5-[(2-{[6-amino-5-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-7-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl}piperidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (4-{5-[(2-{[6-Amino-5-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-7-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl}piperidin-1-yl)acetic acid；2-[4-[5-[2-[[6-amino-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]amino]ethylamino]-7-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]piperidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1196678-19-9
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂F₃N₉O₃
• 分子量: 652.463
• InChiKey: YCUMSMAPBWYVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (4-{5-[(2-{[6-amino-5-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-7-(2,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl}piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110144131A1

文献信息

• Substituted imidazo- and triazolopyrimidines, imidazo- and pyrazolopyrazines and imidazotriazines
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US08436003B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to substituted triazolopyrimidines of the formula processes for their preparation, and their use for the treatment of hematological disorders.

  本发明涉及代替三唑嘧啶的公式，其制备过程以及它们用于治疗血液疾病的用途。
• SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIALZOLOPYRIMIDINE, IMIDAZO- UND PYRAZOLOPYRAZINE UND IMIDAZOTRIAZINE ALS GSK3BETA-INHIBIT0REN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2280976B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8436003B2
  申请人：——

  公开号：US8436003B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIALZOLOPYRIMIDINE, IMIDAZO- UND PYRAZOLOPYRAZINE UND IMIDAZOTRIAZINE ALS GSK3BETA-INHIBIT0REN<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AS GSK3BETA-INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, IMIDAZOPYRAZINES, PYRAZOLOPYRAZINES ET IMIDAZOTRIAZINES SUBSTITUÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE GSK3-BÊTA
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009138176A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine, Imidazo- und Pyrazolopyrazine und Imidazotriazine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien. Formel (I); in welcher A für eine Gruppe der Formel (II); steht, wobei #1 die Anknüpfstelle an den mit R1 substituierten Heterocyclus bedeutet, #2 die Anknüpfstelle an das Kohlenstoffatom bedeutet, an das R13 gebunden ist, #3 die Anknüpfstelle an das Kohlenstoffatom bedeutet, an das R4 gebunden ist,