2-(4-chlorophenyl)-2-[1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropan-1-yl]-oxirane | 103543-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-[1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropan-1-yl]-oxirane
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2-[1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropan-1-yl]oxirane；2-[1-(4-chlorophenoxy)cyclopropyl]-2-(4-chlorophenyl)oxirane
• CAS: 103543-96-0
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 321.203
• InChiKey: TZJSWXYAGAXRHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  428.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-(4-chlorophenyl)-2-[1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropan-1-yl]-oxirane 生成 1-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-(imidazol-1-yl)-ethyl]-1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-[1-aryl-1-hydroxy-2-azolyl-ethyl]-1-aryl-cyclopropane derivatives, and

  摘要：

  化合物I为##STR1##其中A等于叔丁基或大量的（取代的）芳香族基团；Y等于唑基；或Y等于--X--R.sup.1，其中X为氧或硫，R.sup.1为（环状）烷基或（杂环）芳基；或Y等于##STR2##其中R.sup.2为（环状）烷基、乙酰基或芳基；或Y等于--NR.sup.3 R.sup.4，其中R.sup.3/R.sup.4为烷基；或Y等于几个含氮的杂环环；Z等于OH、烷基羰氧、卤素、烷氧基或苄氧基；它们的盐是有效的抗真菌剂或杀菌剂。它们通过化合物II ##STR3##与（CH.sub.3).sub.2 ##STR4##的反应以及从中得到的化合物IV ##STR5##与核苷酸YM（M=氢或金属当量）的进一步反应获得。由此产生的化合物I（其中Z=OH）可以酰化或烷基化，或转化为Z=卤素的I。

  公开号：

  US04870088A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropan-1-yl]-ethene 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-[1-(4-chlorophenoxy)-cyclopropan-1-yl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  1-[1-aryl-1-hydroxy-2-azolyl-ethyl]-1-aryl-cyclopropane derivatives, and

  摘要：

  化合物I为##STR1##其中A等于叔丁基或大量的（取代的）芳香族基团；Y等于唑基；或Y等于--X--R.sup.1，其中X为氧或硫，R.sup.1为（环状）烷基或（杂环）芳基；或Y等于##STR2##其中R.sup.2为（环状）烷基、乙酰基或芳基；或Y等于--NR.sup.3 R.sup.4，其中R.sup.3/R.sup.4为烷基；或Y等于几个含氮的杂环环；Z等于OH、烷基羰氧、卤素、烷氧基或苄氧基；它们的盐是有效的抗真菌剂或杀菌剂。它们通过化合物II ##STR3##与（CH.sub.3).sub.2 ##STR4##的反应以及从中得到的化合物IV ##STR5##与核苷酸YM（M=氢或金属当量）的进一步反应获得。由此产生的化合物I（其中Z=OH）可以酰化或烷基化，或转化为Z=卤素的I。

  公开号：

  US04870088A1

文献信息

• 1,1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihreVerwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237917A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Verbindungen I mit A gleich t-Butyl oder einer Vielzahl von (substituierten) Aromaten; Y gleich Azolyl; oder Y gleich -X-R' mit X = Sauerstoff oder Schwefel und R1 gleich (Cyclo)-Alkyl, (heterocyclisches) Aryl; oder Y gleich mit R2 gleich (Cyclo)-Alkyl, Acetyl, Aryl; oder Y gleich -NR3R4 mit R3/R4 Alkyl; oder Y gleich einigen stickstoffhaltigen Heterocyclen; Z gleich OH, Alkylcarbonyloxy, Hal, Alkoxy, Benzyloxy; und deren Salze sind wirksame Antimykotika bzw. Fungizide. Sie werden erhalten durch Umsetzung von II III und weitere Reaktion der dabei erhaltenen Verbindung IV , mit einem Nucleophil YM (M = Wasserstoff oder Metalläquivalent). Die dabei resultierenden Verbindungen I (mit Z = OH) können acyliert, alkyliert oder in I mit Z = Hal überführt werden.

  化合物 I 其中 A 为叔丁基或多个（取代的）芳烃；Y 为唑基；或 Y 为-X-R'，其中 X = 氧或硫，R1 为（环）烷基、（杂环）芳基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基；或 Y 为-NR3R4，其中 R3/R4 为烷基。 R2 等于（环）烷基、乙酰基、芳基；或 Y 等于-NR3R4，R3/R4 为烷基；或 Y 等于某些含氮杂环；Z 等于 OH、烷基羰氧基、Hal、烷氧基、苄氧基；它们的盐类是有效的抗霉菌剂或杀真菌剂。 它们是由 II III 反应，并使生成的化合物 IV 与亲核体 YM（M = 氢或金属当量）反应。 得到的化合物 I（Z = OH）可以酰化、烷基化或转化为 Z = Hal 的 I。
• US4870088A
  申请人：——

  公开号：US4870088A

  公开（公告）日：1989-09-26