2-(3-cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetohydrazide | 847976-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetohydrazide
• CAS: 847976-24-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 366.467
• InChiKey: JBNPQPXOODEKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  632.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetohydrazide 在 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/10426500490467147
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-cyano-4-phenyl-6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/10426500490467147