3-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine tert-butylester hydrochloride | 1333246-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine tert-butylester hydrochloride
• 英文别名: Boc-Dap-OtBu hydrochloride；tert-butyl (2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate;hydrochloride
• CAS: 1333246-31-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 296.794
• InChiKey: NNVLQCWVLLOZNV-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine tert-butylester hydrochloride 、 3-氨基苯磺酸 在 硫光气 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.92h， 以3.5 mg的产率得到(2S)-2-amino-3-{[(3-sulfophenyl)carbamothioyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2543660

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALKYLAMINE DERIVATIVE AND ITS PRODUCTION INTERMEDIATE OF ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20180079715A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A method for producing an alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), or a salt thereof, comprises the following steps (a) and (b), step (a): and step (b): deprotecting as necessary the reaction product obtained in step (a). The production method suitable for industrialization of the alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), which is a compound highly useful as an agent having CaSR agonist effects is provided.

  生产具有由化学式（I）表示的脲键的烷基胺衍生物或其盐的方法包括以下步骤（a）和（b），步骤（a）：和步骤（b）：必要时去保护步骤（a）中获得的反应产物。提供了适用于工业化的生产方法，用于具有CaSR激动剂效果的剂的烷基胺衍生物，其具有由化学式（I）表示的脲键，这是一种非常有用的化合物。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS
  申请人：RES & INNOVATION UK

  公开号：WO2020084307A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The invention relates to genetic incorporation of 2,3-diamino propionic acid (DAP) into polypeptides, to unnatural amino acids comprising DAP, to a tRNA synthetase for charging tRNA with unnatural amino acids comprising DAP, and to methods of using the resulting polypeptides, for example in capturing substrates and/or intermediates in enzymatic reactions. The invention also relates to compounds of formula (I) or (II): or salts, solvates, tautomers, isomers or mixtures thereof.

  该发明涉及将2,3-二氨基丙酸（DAP）基因合成到多肽中，涉及包含DAP的非天然氨基酸，涉及用于将tRNA充电为包含DAP的非天然氨基酸的tRNA合成酶，以及使用所得多肽的方法，例如在捕获酶反应中的底物和/或中间体。该发明还涉及以下化合物的公式（I）或（II）：或其盐、溶剂合物、互变异构体、同分异构体或其混合物。
• Targeted Synthesis of Complex Spiro[3 <i>H</i> ‐indole‐3,2′‐pyrrolidin]‐2(1 <i>H</i> )‐ones by Intramolecular Cyclization of Azomethine Ylides: Highly Potent MDM2–p53 Inhibitors
  作者：Andreas Gollner、Harald Weinstabl、Julian E. Fuchs、Dorothea Rudolph、Geraldine Garavel、Karin S. Hofbauer、Jale Karolyi‐Oezguer、Gerhard Gmaschitz、Wolfgang Hela、Nina Kerres、Elisabeth Grondal、Patrick Werni、Juergen Ramharter、Joachim Broeker、Darryl B. McConnell

  DOI：10.1002/cmdc.201800617

  日期：2019.1.8

  superior potency and pharmacokinetic properties to ultimately achieve full efficacy with less‐frequent dosing schedules is required. Toward this aim, we optimized our recently reported spiro‐oxindole inhibitors by focusing on the crucial interaction with the amino acid side chain of His96MDM2. The designed molecules required the targeted synthesis of structurally complex spiro[indole‐3,2′‐pyrrolo[2

  小鼠双分钟 2 (MDM2) 是关键肿瘤抑制因子 p53 的主要和直接抑制剂。初步临床试验报告表明，用小分子抑制剂阻断这种相互作用对于 p53 野生型肿瘤患者的癌症治疗具有巨大价值；然而，它也揭示了剂量限制性血液学毒性和药物诱导的耐药性是主要问题。为了克服前者，需要一种具有卓越效力和药代动力学特性的抑制剂，以最终以较低频率的给药方案实现全部疗效。为了实现这一目标，我们通过关注与 His96 MDM2氨基酸侧链的关键相互作用来优化最近报道的螺羟吲哚抑制剂。设计的分子需要靶向合成结构复杂的螺[吲哚-3,2'-吡咯并[2,3- c ]吡咯]-2,4'-二酮，为此我们开发了前所未有的分子内偶氮甲碱叶立德环加成反应并研究了结果通过计算方法。其中一种新化合物显示出比之前报道的 BI-0252 更优越的细胞效力。这一发现是朝着适合潜在减轻血液学靶向不良反应的抑制剂迈出的重要一步。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES OR OBESITY
  申请人：YASUDA Reiko

  公开号：US20130072491A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  An object is to provide a CaSR agonist agent that has excellent CaSR agonist effects, and particularly, a pharmaceutical product that can prevent or remedy diabetes or obesity by the effect of CaSR activation. The aforementioned object is achieved by a composition that contains a compound represented by the following General Formula (I) or a salt thereof (refer to the Description for the definitions of the symbols used in the formula).

  本发明旨在提供一种具有出色的CaSR激动剂效果的CaSR激动剂药剂，特别是一种可以通过CaSR激活的效果预防或治疗糖尿病或肥胖症的药品。通过包含以下一般式(I)所代表的化合物或其盐的组合物来实现上述目的（有关公式中使用符号的定义，请参阅说明）。
• ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：SUGIKI Masayuki

  公开号：US20130237702A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

  含有下面普通公式（I）所代表的化合物（请参见规范中公式中符号的定义）或其盐的组合物具有出色的CaSR激动作用，并提供了药物制剂、CaSR激动剂、预防或治疗可以通过CaSR激活改善的疾病的制剂，以及调味料和赋予kokumi的剂。