N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)-2,6-dimethylaniline | 1331781-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N-[1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1331781-14-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: VYUQJYKVZAIWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)-2,6-dimethylaniline 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到Zr(N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)-2,6-dimethylaniline(-1H))(dimethylamido)3
  参考文献：
  名称：

  氧取代的丙二烯的分子间加氢胺化。合成N，O螯合的锆和钛酰胺基络合物的新途径†

  摘要：

  使用双（氨基甲酸酯）双（酰胺基）钛（IV）配合物（1）作为前催化剂，进行了由大体积的芳基胺进行的杂原子取代的烯丙基的分子间加氢胺化。的反应2,6-二甲基苯胺在配合物1的存在下，用氧取代的丙二烯2c或2d与酮亚胺的区域异构体一起作为排他性产物。此类酮亚胺产物的还原导致形成氨基醚，该氨基醚进一步用作形成N，O-螯合的五元钛环和锆环的配体。这样的空间要求N，O螯合配体导致单连接产物的高产率制备。所有配合物的固态分子结构均显示出金属中心周围扭曲的三角双锥几何形状，在金属和氧供体原子之间具有导数键。使用加氢胺作为配体制备关键步骤获得的这些新配合物本身也被证明是有用的环加氢胺预催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt10448a
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(2,6-dimethylphenyl)propan-2-imine 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以268 mg的产率得到N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  氧取代的丙二烯的分子间加氢胺化。合成N，O螯合的锆和钛酰胺基络合物的新途径†

  摘要：

  使用双（氨基甲酸酯）双（酰胺基）钛（IV）配合物（1）作为前催化剂，进行了由大体积的芳基胺进行的杂原子取代的烯丙基的分子间加氢胺化。的反应2,6-二甲基苯胺在配合物1的存在下，用氧取代的丙二烯2c或2d与酮亚胺的区域异构体一起作为排他性产物。此类酮亚胺产物的还原导致形成氨基醚，该氨基醚进一步用作形成N，O-螯合的五元钛环和锆环的配体。这样的空间要求N，O螯合配体导致单连接产物的高产率制备。所有配合物的固态分子结构均显示出金属中心周围扭曲的三角双锥几何形状，在金属和氧供体原子之间具有导数键。使用加氢胺作为配体制备关键步骤获得的这些新配合物本身也被证明是有用的环加氢胺预催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt10448a