N-(6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1431648-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-yl)-6-(2 (trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide；N-[6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-yl]-6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1431648-15-5
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃N₆O₂
• 分子量: 480.449
• InChiKey: IMXFKNAFXLVDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.58h， 生成 N-(6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2768509B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013059587A9

  公开（公告）日：2014-10-23
• US9957271B2
  申请人：——

  公开号：US9957271B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22