(S)-4-[(Z)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-2-enyl]-5-[1-((2R,3R)-3-pentyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclopent-2-enone | 871581-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(Z)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-2-enyl]-5-[1-((2R,3R)-3-pentyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4S,5E)-4-[(Z)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-2-enyl]-5-[[(2R,3R)-3-pentyloxiran-2-yl]methylidene]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 871581-77-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄
• 分子量: 438.607
• InChiKey: QQFUEWRTWOGNDI-QPKNUUGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(Z)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-2-enyl]-5-[1-((2R,3R)-3-pentyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclopent-2-enone 在 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-7-((S,E)-4-oxo-5-(((2R,3R)-3-pentyloxiran-2-yl)methylene)cyclopent-2-en-1-yl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  在sn -2位上具有5,6-或14,15-环氧异前列腺素A 2的磷酸胆碱的合成

  摘要：

  使用PMBOCH 2基团（PMB：p- MeOC 6 H 4 CH 2）替代CO 2 H在构建5,6-环氧异前列腺素A 2的完整结构中提供了高水平的再现性和效率。施工后，PMBOCH 2基团均转化成CO 2，通过使用（1）DDQ，（2）SO 3 H 3 ·吡啶和（3）的NaClO 2在pH 7的酸，由此合成，用冷凝溶血PC提供一种标题化合物。类似地，合成了14，15-区域异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.193
• 作为产物：
  描述：

  (4R,2'Z)-4-[7'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-heptenyl]-2-cyclopenten-1-one 在 aluminum oxide 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (S)-4-[(Z)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-hept-2-enyl]-5-[1-((2R,3R)-3-pentyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  在sn -2位上具有5,6-或14,15-环氧异前列腺素A 2的磷酸胆碱的合成

  摘要：

  使用PMBOCH 2基团（PMB：p- MeOC 6 H 4 CH 2）替代CO 2 H在构建5,6-环氧异前列腺素A 2的完整结构中提供了高水平的再现性和效率。施工后，PMBOCH 2基团均转化成CO 2，通过使用（1）DDQ，（2）SO 3 H 3 ·吡啶和（3）的NaClO 2在pH 7的酸，由此合成，用冷凝溶血PC提供一种标题化合物。类似地，合成了14，15-区域异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.193

文献信息

• Synthesis of 14,15-Epoxyisoprostane A2 Phosphorylcholine
  作者：Yuichi Kobayashi、Hukum P. Acharya、Kei Miyoshi、Yuji Takashima、Narihito Ogawa

  DOI：10.3987/com-08-s(n)78

  日期：——