(7E,12Z)-12,20-tetramethylene-9,10-didehydro-11,14-dihydro-9-demethyl-11-hydroxyretinyl tert-butyldimethylsilyl ether | 96617-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7E,12Z)-12,20-tetramethylene-9,10-didehydro-11,14-dihydro-9-demethyl-11-hydroxyretinyl tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: (E)-1-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohepten-1-yl]-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-4-en-2-yn-1-ol
• CAS: 96617-90-2
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂Si
• 分子量: 456.784
• InChiKey: KLSCPQCCSORXLC-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,12Z)-12,20-tetramethylene-9,10-didehydro-11,14-dihydro-9-demethyl-11-hydroxyretinyl tert-butyldimethylsilyl ether 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 反应 4.25h， 生成 (7E)-12,20-tetramethylene-10,14-retro-retinyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of seven-membered ring-fused 12-s-cis conformationally locked 11-cis-retinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a042
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)cycloheptene 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 反应 8.5h， 生成 (7E,12Z)-12,20-tetramethylene-9,10-didehydro-11,14-dihydro-9-demethyl-11-hydroxyretinyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of seven-membered ring-fused 12-s-cis conformationally locked 11-cis-retinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a042

文献信息

• DE, LERA ANGEL R.;SILVEIRA, MICHAEL H.;OKAMURA, WILLIAM H., ABSTR. PAP. 194TH ACS NAT. MEET. (AMER. CHEM. SOC.), NEW ORLEANS, LA, AUG+
  作者：DE, LERA ANGEL R.、SILVEIRA, MICHAEL H.、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——