2,4,6-trichloro-8-<(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)amino>pyrimido<5,4-d>pyrimidine | 118515-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-8-<(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)amino>pyrimido<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 2,4,6-trichloro-8-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosylamino)pyrimido[5,4-d]pyrimidine；[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[(2,4,6-trichloropyrimido[5,4-d]pyrimidin-8-yl)amino]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 118515-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃N₅O₄
• 分子量: 422.655
• InChiKey: ATMDHHUBDVMCNX-TZQXKBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-8-<(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)amino>pyrimido<5,4-d>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 乙醇 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 4-amino-8-(β-D-ribofuranosylamino)pyrimido<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶并[5,4-d]嘧啶的合成α-和β-核糖核苷的抗肿瘤和抗病毒活性：环外氨基核苷的新合成策略。

  摘要：

  已开发出抗病毒和抗肿瘤剂4-氨基-8-（β-D-呋喃呋喃糖基氨基）嘧啶[5,4-d]嘧啶（ARPP，8）及其α-端基异构体（11）的新颖直接合成方法。用2,3-O-异亚丙基-D-呋喃呋喃糖胺处理2,4,6,8-四氯嘧啶[5,4-d]嘧啶（1），得到2,4,6-三氯-8-（ 2,3-O-异亚丙基-β-和-α-D-呋喃核糖基氨基）嘧啶基[5,4-d]嘧啶（3和4）的比例为1.0：0.7。用NH3对3和4的4-氯基进行亲核取代，得到4-氨基-2,6-二氯-8-[（2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基]嘧啶[5， 4-d]嘧啶（6）及其α-端基异构体（9）。6和9的催化氢化，然后进行异异丙基化，分别得到ARPP（8）和α-端基异构体11。同样，3和4已经转化为4-甲氧基-8-（β-D-呋喃呋喃糖基氨基）嘧啶基-[5，4-d]嘧啶（MRPP，14）及其α-端基异构体（17）。用NH 2 Me或NHMe

  DOI：

  10.1021/jm00123a022
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四氯嘧啶并[5,4-d]嘧啶 、 2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranosylamine toluene-p-sulphonate 在 三乙胺 作用下， 生成 2,4,6-trichloro-8-<(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)amino>pyrimido<5,4-d>pyrimidine 、 2,4,6-trichloro-8-<(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)amino>pyrimido<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶并[5,4-d]嘧啶的合成α-和β-核糖核苷的抗肿瘤和抗病毒活性：环外氨基核苷的新合成策略。

  摘要：

  已开发出抗病毒和抗肿瘤剂4-氨基-8-（β-D-呋喃呋喃糖基氨基）嘧啶[5,4-d]嘧啶（ARPP，8）及其α-端基异构体（11）的新颖直接合成方法。用2,3-O-异亚丙基-D-呋喃呋喃糖胺处理2,4,6,8-四氯嘧啶[5,4-d]嘧啶（1），得到2,4,6-三氯-8-（ 2,3-O-异亚丙基-β-和-α-D-呋喃核糖基氨基）嘧啶基[5,4-d]嘧啶（3和4）的比例为1.0：0.7。用NH3对3和4的4-氯基进行亲核取代，得到4-氨基-2,6-二氯-8-[（2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基]嘧啶[5， 4-d]嘧啶（6）及其α-端基异构体（9）。6和9的催化氢化，然后进行异异丙基化，分别得到ARPP（8）和α-端基异构体11。同样，3和4已经转化为4-甲氧基-8-（β-D-呋喃呋喃糖基氨基）嘧啶基-[5，4-d]嘧啶（MRPP，14）及其α-端基异构体（17）。用NH 2 Me或NHMe

  DOI：

  10.1021/jm00123a022

文献信息

• Substituted pyrimido[5,4-d]pyrimidine nucleosides
  申请人：Nucleic Acid Research Institute

  公开号：US05041542A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  .alpha. and .beta.-ribonucleosides of substituted pyrimido[5,4-d]pyrimidines are used in treating malignant tumors in vivo. A novel synthesis for preparing these compounds and other related compounds is further disclosed.

  取代的嘧啶并[5,4-d]嘧啶的.alpha.和.beta.-核糖核苷酸在体内用于治疗恶性肿瘤。进一步揭示了一种用于制备这些化合物和其他相关化合物的新合成方法。
• SANGHVI, YOGESH S.;LARSON, STEVEN B.;MATSUMOTO, STEVEN S.;NORD, L. DEE;SM+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 629-637
  作者：SANGHVI, YOGESH S.、LARSON, STEVEN B.、MATSUMOTO, STEVEN S.、NORD, L. DEE、SM+

  DOI：——

  日期：——
• US5041542A
  申请人：——

  公开号：US5041542A

  公开（公告）日：1991-08-20