(Z)-methyl-β-bromomethyl-β-methylacrylate | 27652-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl-β-bromomethyl-β-methylacrylate
• 英文别名: (Z)-γ-bromo methyl-3,3-dimethyl acrylate；trans-4-Brom-3-methyl-2-butensaeuremethylester；(Z)-methyl 4-bromo-3-methylbut-2-enoate；methyl (Z)-4-bromo-3-methyl-2-butenoate；Z-methyl 4-bromo-3-methyl-2-butenoate；cis-4-Brom-3-methyl-Δ²-butensaeuremethylester；methyl (Z)-4-bromo-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 27652-13-7
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: BBMCPEOFGAIHQK-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl-β-bromomethyl-β-methylacrylate 生成 methyl (Z)-3-methyl-4-oxo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十八部分。的合成顺式-和二-顺-polyenes通过维蒂希类型反应

  摘要：

  对已经实现“顺式-烯烃化”的一些主张进行了重新审查。

  DOI：

  10.1039/j39680001984
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-methyl-β-bromomethyl-β-methylacrylate 、 (E)-4-bromo-3-methyl-2-butenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯里西啶 (±) -Tussilagin 和 (±) -Isotussilagin 的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170504

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• Synthese der Pyrrolizidine (±)-Tussilagin und (±)-Isotussilagin
  作者：Erhard Röder、Helmut Wiedenfeld、Ernst-Joachim Jost

  DOI：10.1002/ardp.19843170504

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen wird beschrieben. Die einzelnen Syntheseschritte werden durch IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektroskopie bestätigt.

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。
• The Stereochemistry of the Reformatsky Reaction of Methyl 4-Bromo-3-methylbut-2-enoate with β-Cyclocitral and Related Compounds
  作者：R. N. Gedye、Parkash Arora、A. H. Khalil

  DOI：10.1139/v75-271

  日期：1975.7.1

  the δ-lactone of 5-hydroxy-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-pentenoic acid as the main product, indicating an E to Z inversion during the Reformatsky reaction. Similar results were obtained in the Reformatsky reactions of the Z- and E-bromo-esters with benzaldehyde and cyclohexenecarboxaldehyde. Here hydrolysis of the Reformatsky product gave, in each case, the corresponding Z-2,E-4-acids

  Z- 和 E-4-bromo-3-methylbut-2-enoate 与 β-环柠檬醛在锌存在下反应生成 5-羟基-3-甲基-5-(2,6, 6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-pentenoic acid 作为主要产物，表明在 Reformatsky 反应期间发生了 E 到 Z 的反转。在 Z-和 E-溴-酯与苯甲醛和环己烯甲醛的 Reformatsky 反应中获得了类似的结果。在此，Reformatsky 产物的水解在每种情况下都得到相应的 Z-2,E-4-酸作为主要产物，表明形成了 δ-内酯作为中间体。还描述了使用 Wittig 反应合成 Z-和 E-β-亚亚乙基乙酸和相应的环去甲基类似物。
• Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 805 - 816
  作者：Orsini, F.、Pelizzoni, F.

  DOI：——

  日期：——