methyl (7S)-8-(cyclopentylamino)-8-oxo-7-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate | 1260097-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (7S)-8-(cyclopentylamino)-8-oxo-7-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate
• CAS: 1260097-41-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: IBBREUMWHCCZMW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (7S)-8-(cyclopentylamino)-8-oxo-7-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (7S)-7-amino-8-(cyclopentylamino)-8-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors selective for HDAC6 in enzymes and cells

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors with anticancer or anti-inflammatory activity bind to Class I or Class I and II HDAC enzymes. Here we compare selectivity of inhibitors of a Class II HDAC enzyme (HDAC6) and find one that retains high selectivity in macrophages. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.100
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-Asu(OMe)-OH 、 环戊胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以34%的产率得到methyl (7S)-8-(cyclopentylamino)-8-oxo-7-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors selective for HDAC6 in enzymes and cells

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors with anticancer or anti-inflammatory activity bind to Class I or Class I and II HDAC enzymes. Here we compare selectivity of inhibitors of a Class II HDAC enzyme (HDAC6) and find one that retains high selectivity in macrophages. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.100

文献信息

• Inhibitors selective for HDAC6 in enzymes and cells
  作者：Praveer K. Gupta、Robert C. Reid、Ligong Liu、Andrew J. Lucke、Steve A. Broomfield、Melanie R. Andrews、Matthew J. Sweet、David P. Fairlie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.100

  日期：2010.12

  Histone deacetylase inhibitors with anticancer or anti-inflammatory activity bind to Class I or Class I and II HDAC enzymes. Here we compare selectivity of inhibitors of a Class II HDAC enzyme (HDAC6) and find one that retains high selectivity in macrophages. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.