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3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester | 828918-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester
英文别名
[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolylacrylic acid ethyl ester;ethyl (E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)prop-2-enoate
3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
828918-86-1
化学式
C28H24Cl2N2O3
mdl
——
分子量
507.416
InChiKey
BRBYSPMAWRCJOP-LFVJCYFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 反应 4.0h, 以72.3%的产率得到(E)-3-[5-(3,4-Dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂,其具有以下一般式: 其中Ar是芳香族或杂环芳基,X是碳氢链,Y是键或碳氢链,R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基,以及制备这些化合物的方法,以及用于通常制备α,β-不饱和酯,酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
    公开号:
    US20060004195A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde3-甲基苯基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.5h, 以27.2%的产率得到3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂,其具有以下一般式: 其中Ar是芳香族或杂环芳基,X是碳氢链,Y是键或碳氢链,R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基,以及制备这些化合物的方法,以及用于通常制备α,β-不饱和酯,酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
    公开号:
    US20060004195A1
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文献信息

  • [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2004007463A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
  • CCK-1 receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040067983A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.
    本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
  • WO2005/5393
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1525190A1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • US7037931B2
    申请人:——
    公开号:US7037931B2
    公开(公告)日:2006-05-02
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