5-aminomethyl-1-benzylimidazole-4-carboxamide | 126921-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-aminomethyl-1-benzylimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-(Aminomethyl)-1-benzyl-1H-imidazole-4-carboxamide；5-(aminomethyl)-1-benzylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 126921-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: GSGPOZKOZDNVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-1-benzylimidazole-4-carboxamide 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Benzyl-6-(tritylamino)-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1,8-二氢咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pin-4（5 H）-one，鸟嘌呤的环扩展类似物

  摘要：

  6-氨基-1,8-二氢咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pin-4（5 H）-一（15）的制备，鸟嘌呤类似物具有七元环描述了通常的六元环。形成氨基二氮杂ze环的环化涉及酰胺和异硫脲基团在适当取代的咪唑前体中的反应。该方法还显示可用于无环核苷衍生物（20）的合成。

  DOI：

  10.1039/p19960002257
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dicyano-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole 在 钯 氨 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-aminomethyl-1-benzylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bridson, Peter K.; Lambert, Steven J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 173 - 175

  摘要：

  DOI：