3β-Acetoxy-15β-brom-5α-androstanon-(16) | 111464-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-15β-brom-5α-androstanon-(16)
• CAS: 111464-61-0
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₃
• 分子量: 411.379
• InChiKey: OPEFJLRKGURAOQ-ZZANOPJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-15β-brom-5α-androstanon-(16) 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-15α-brom-5α-androstanol-(16α)
  参考文献：
  名称：

  Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 64 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15β,17α-Dibrom-3β-acetoxy-5α-androstanol-(16β) 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-15β-brom-5α-androstanon-(16)
  参考文献：
  名称：

  Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 64 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1856 - 1860
  作者：Fajkos,J. et al.

  DOI：——

  日期：——