2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD11939667
• 分子量: 216.64
• InChiKey: BAZSCNDLRZMBRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride 在 Nafion H 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从单一氧代内酯中独家合成 4-氰基/乙氧羰基-2,2-二甲基-2H-色烯和/或3-氰基/乙氧羰基-2-异丙基-苯并[b]呋喃的便捷一锅法

  摘要：

  摘要 [{2-(氟芳氧基)-2-甲基-丙酰基}-(氰基/乙氧基羰基)亚甲基]三苯基正膦经过微波辅助串联分子内Wittig和Claisen重排和内环化反应得到氟取代的2,2-二甲基-2H -色烯和/或 2-异丙基-苯并[b]呋喃，收率良好。在二甲苯中存在 Nafion H 催化剂的情况下，在受控的微波辐射下，氧代内酯选择性地形成 4-氰基/乙氧羰基-2,2-二甲基-2H-色烯。在作为催化剂的 K2CO3 存在下或在极性溶剂如环丁砜中对相同的氧代内酯进行微波照射，导致相应的氟取代的 3-氰基/乙氧羰基-2-异丙基-苯并 [b] 呋喃的独家形成。

  DOI：

  10.1080/00397910601055024
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)-2-甲基丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 88 COUPLÉ À UNE PROTÉINE G

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中环A，环B，环C，R1，R2，R3，R4，R5，L，m，n和p如本文所定义。这些化合物是G蛋白偶联受体88（GPR88）的调节剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；以及这些化合物用于治疗由GPR88介导的疾病，包括抽动症、亨廷顿氏病（HD）、成瘾、帕金森氏病（PD）、精神分裂症、阿尔茨海默病和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  WO2022129933A1

文献信息

• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and serum-lipid and triglyceride
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04151303A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Novel phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein A is aryl, aryloxy, substituted aryl or substituted aryloxy, wherein the substituents are selected from lower alkyl, lower alkoxy, halogen and haloalkyl; B is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated hydrocarbyl containing up to 5 carbon atoms; N is 1, 2 or 3 and R.sub.1, r.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; And the pharmacologically compatible salts thereof; have been found to be outstandingly effective in depressing serum-lipid and triglycerides in the serum of mammals.

  新颖的苯氧烷基羧酸化合物的化学式为##STR1##其中A是芳基、芳氧基、取代芳基或取代芳氧基，其中取代基选择自较低的烷基、较低的烷氧基、卤素和卤代烷基；B是直链或支链、饱和或不饱和的含有最多5个碳原子的烃基；N为1、2或3，R.sub.1、r.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，为氢或较低的烷基；以及其药理相容盐；已被发现在抑制哺乳动物血清脂质和甘油三酯方面具有显著的有效性。
• [EN] MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 88 COUPLÉ À UNE PROTÉINE G
  申请人：PANDEIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129933A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein Ring A, Ring B, Ring C, R1, R2, R3, R4, R5, L, m, n, and p are as defined herein. The compounds are modulators of G-protein coupled receptor 88 (GPR88). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds; and the compounds for use in the treatment of diseases mediated by GPR88, including Tourette's Syndrome, Huntington's Disease (HD), Addiction, Parkinson's Disease (PD), Schizophrenia, Alzheimer's disease, and Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中环A，环B，环C，R1，R2，R3，R4，R5，L，m，n和p如本文所定义。这些化合物是G蛋白偶联受体88（GPR88）的调节剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；以及这些化合物用于治疗由GPR88介导的疾病，包括抽动症、亨廷顿氏病（HD）、成瘾、帕金森氏病（PD）、精神分裂症、阿尔茨海默病和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• FR2324295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4151303A
  申请人：——

  公开号：US4151303A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4176193A
  申请人：——

  公开号：US4176193A

  公开（公告）日：1979-11-27