1-ethenyl-4-methoxy-2-[(3R)-oct-1-en-3-yl]oxybenzene | 522592-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethenyl-4-methoxy-2-[(3R)-oct-1-en-3-yl]oxybenzene
• CAS: 522592-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: PUUVUPZAFJNNLU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethenyl-4-methoxy-2-[(3R)-oct-1-en-3-yl]oxybenzene 在 ruthenium-based catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(2R)-7-methoxy-2-pentyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of chromenes

  摘要：

  A concise approach for the synthesis of optically active chromenes is reported. The process described herein involves, as the key steps, a Sharpless-epoxidation, a selective deoxygenation, and a ring-closing metathesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02614-x
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-乙烯基苯酚 在 二氯二茂钛 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1-ethenyl-4-methoxy-2-[(3R)-oct-1-en-3-yl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of chromenes

  摘要：

  A concise approach for the synthesis of optically active chromenes is reported. The process described herein involves, as the key steps, a Sharpless-epoxidation, a selective deoxygenation, and a ring-closing metathesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02614-x

文献信息

• Enantioselective synthesis of chromenes
  作者：Christophe Hardouin、Lise Burgaud、Alain Valleix、Eric Doris

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02614-x

  日期：2003.1

  A concise approach for the synthesis of optically active chromenes is reported. The process described herein involves, as the key steps, a Sharpless-epoxidation, a selective deoxygenation, and a ring-closing metathesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.