methyl (2R,3R)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((4-methylbenzyl)thio)-3-phenylpropionic acid | 136620-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((4-methylbenzyl)thio)-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: methyl (2R,3R)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-[(4-methylbenzyl)thio]-3-phenylpropionic acid；methyl (2R,3R)-3-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 136620-84-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄S
• 分子量: 415.554
• InChiKey: IGSCWOHGYAVRQR-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((4-methylbenzyl)thio)-3-phenylpropionic acid 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以77%的产率得到(2R,3R)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((4-methylbenzyl)thio)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-((2'S,3'S)-2'-azido-3'-hydroxy-3'-phenylpropanoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.71h， 生成 methyl (2R,3R)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((4-methylbenzyl)thio)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048