2-ethoxyvinyl phenyl sulfide | 99186-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethoxyvinyl phenyl sulfide
• 英文别名: (Ξ)-1-ethoxy-2-phenylsulfanyl-ethylene；(Ξ)-1-Aethoxy-2-phenylmercapto-aethylen；[(2-Ethoxyethenyl)sulfanyl]benzene；2-ethoxyethenylsulfanylbenzene
• CAS: 99186-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: ADNDITFFQYRIMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyvinyl phenyl sulfide 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (1R*,5S*,6S*)-6-tert-butyl-4,7-dicyano-1-(phenylthio)-2-oxabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  使用α-litho-β-乙氧基丙烯腈的一般α-氰基甲酰基化：在合成新的6-氰基-2,4-双（苯硫基）-和4-氰基-2,6-双（苯硫基）庚2中的应用， 4,6-三连环

  摘要：

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。

  DOI：

  10.1039/b105894k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chlorovinylthiobenzene 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-ethoxyvinyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 735,744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122
  作者：Angeletti et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Bis-(substituted-mercapto)-ethylenes with n-Butyllithium¹
  作者：William E. Parham、Robert F. Motter、Gwendolyn L. O. Mayo

  DOI：10.1021/ja01522a059

  日期：1959.7
• A general α-cyanoformylation using α-litho-β-ethoxyacrylonitrile: application to the syntheses of new 6-cyano-2,4-bis(phenylthio)- and 4-cyano-2,6-bis(phenylthio)hepta-2,4,6-trienals
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Sachiko Yamaguchi、Yoshiaki Matsubara

  DOI：10.1039/b105894k

  日期：2001.10.11

  A new α-cyanoformylation of aldehydes and ketones proceeds in good to high yields using α-lithioacrylonitrile. This novel α-cyanoformylation is successfully applied to the preparation of two kinds of hepta-2,4,6-trienals, bearing a 6-cyano group (10) and a 4-cyano group (12).

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。
• Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 735,744
  作者：Montanari

  DOI：——

  日期：——