{[3-(4-氯苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺 | 66046-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {[3-(4-氯苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺
• 中文别名: {[3-（4-氯苯基）异恶唑-5-基]甲基}胺；[3-(4-氯苯基)-1,2-恶唑-5-基]甲胺；[3-(4-氯苯基)异恶唑-5-基]甲胺；[3-(4-氯苯基)-5-异恶唑]甲胺
• 英文名称: (3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: 5-aminomethyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazole；5-aminomethyl-3-p-chlorophenylisoxazole；3-p-chlorophenyl-5-aminomethyl-isoxazole；[3-(4-Chlorophenyl)-5-isoxazolyl]methanamine；[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanamine
• CAS: 66046-42-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD01935956
• 分子量: 208.647
• InChiKey: TWDAWKIAUQCSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115°C
• 沸点：
  369.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[3-(4-氯苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-[(3-p-chlorophenylisoxazol-5-yl)-methyl]-(R)-2-methoxycarbonylmethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings

  摘要：

  本研究合成了两个系列的新型 2-丁基丁二酸酯基含异噁唑环的羟酰胺衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性评估。研究发现，合成的化合物在体外对金黄色葡萄球菌和克雷伯氏肺炎表现出弱到中等程度的抑制活性。与金黄色葡萄球菌相比，所有合成的化合物对克雷伯氏肺炎都更有效。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0605-7
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-氯苯基)异噁唑-5-基]甲醇 在 sodium azide 、 水 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 {[3-(4-氯苯基)异噁唑-5-基]甲基}胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings

  摘要：

  本研究合成了两个系列的新型 2-丁基丁二酸酯基含异噁唑环的羟酰胺衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性评估。研究发现，合成的化合物在体外对金黄色葡萄球菌和克雷伯氏肺炎表现出弱到中等程度的抑制活性。与金黄色葡萄球菌相比，所有合成的化合物对克雷伯氏肺炎都更有效。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0605-7

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Fungicidal 3-phenyl-5-(substituted methyl) isoxaxoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04109002A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  A class of isoxazoles having a phenyl or substituted-phenyl group at the 3-position and a substituted-methyl group at the 5-position are useful for the control of fungal foliar phytopathogens.

  在3位上具有苯基或取代苯基基团，在5位上具有取代甲基基团的异噁唑类化合物对于控制真菌叶片病原体是有用的。
• Design, Synthesis, and Herbicidal Activities of Novel 2-Cyanoacrylates Containing Isoxazole Moieties
  作者：Yuxiu Liu、Zhipeng Cui、Bin Liu、Baoli Cai、Yonghong Li、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf902541w

  日期：2010.3.10

  A series of novel 2-cyanoacrylates containing an isoxazole moiety were designed and synthesized. Their structures were characterized by 1H NMR and elemental analysis (or high-resolution mass spectrometry). Their herbicidal activities against four species were evaluated, and the results indicated that some of the title compounds showed excellent herbicidal activities against rape and amaranth pigweed

  设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）表征。评价了它们对四种物种的除草活性，结果表明，即使在75 g / ha的剂量下，某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。
• 吡啶-2-甲酸衍生物及其制备方法与用途
  申请人：厦门稀土材料研究所

  公开号：CN110066274B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明属药物化学领域，具体涉及一类结构新颖的吡啶‑2‑甲酸衍生物及其制备方法与用途。本发明主要涉及如下式(I)所示的吡啶‑2‑甲酸衍生物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、或其药学上可接受的盐，及其制备方法和在制备抗癌症药物中的用途。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20060100193A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一些由不需要的血栓形成所表征的疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。