5-acetamido-4-(5-amino-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 141210-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetamido-4-(5-amino-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N-[5-(5-amino-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-3-phenyltriazol-4-yl]acetamide
• CAS: 141210-05-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₂
• 分子量: 360.375
• InChiKey: JYFAAKJDRMOJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzoyl-6,7-dihydro-5-methyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>yrimidine-7-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到5-acetamido-α-benzamido-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidines. XII. Reactions of 6-Benzoyl-6,7-dihydro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidines(Triazolopyrimidine Reissert Compounds) with Acid, Base, and Electrophile.

  摘要：

  在用酸处理6-苯甲酰基-6, 7-二氢-3-苯基-3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-腈（1，三唑嘧啶Reissert化合物）和6-苯甲酰基-6, 7-二氢-5-甲基-3-苯基-3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-腈（2，5-甲基三唑嘧啶Reissert化合物）时，嘧啶环开环反应得到了三唑衍生物（3-7）。2和1的碱水解分别得到了5-甲基-3-苯基-（10）和3-苯基-3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶（9）。由1和2与氢化钠（NaH）生成的阴离子发生了芳构化，得到了3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-腈（12和14）。化合物1和2在NaH存在下与芳香醛反应，得到了相应的3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-基甲基苯甲酸酯（15和17）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.513