1-(4-{1-[2-(4,5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea | 1076690-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-{1-[2-(4,5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea
• 英文别名: 1-[4-[2-[2-(4,5-dimethoxy-2-phenylphenyl)acetyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]-3-methylurea
• CAS: 1076690-52-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₄
• 分子量: 472.544
• InChiKey: CFNNEKPBSDIXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3-methyl-ureido)-phenyl]-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 potassium phosphate 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.92h， 生成 1-(4-{1-[2-(4,5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137408

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-{1-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea 、 、 Tripotassium;phosphate 、 苯硼酸 在 氮气 、 crude residue 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1-(4-{1-[2-(4,5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give final compound 1-(4-{1-[2-(4,5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea (65)的产率得到1-(4-{1-[2-(4,5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLÉS DE LA SIGNALISATION DES WNT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008137408A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la signalisation des Wnt utiles comme agents thérapeutiques pour le traitements des tumeurs malignes où les composés ont la formule générale I : dans laquelle les radicaux R1 à R7 et Z sont définies dans la présente.
• WO2008/137408
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20100137394A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。