(chloroimino)(methyl)(4-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone | 35539-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (chloroimino)(methyl)(4-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: Chloroimino-methyl-(4-nitrophenyl)-oxo-lambda6-sulfane；chloroimino-methyl-(4-nitrophenyl)-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 35539-90-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 234.663
• InChiKey: DOVYSNQDGHYYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloroimino)(methyl)(4-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone 、 丙炔酸乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30 %的产率得到ethyl (E)-3-((methyl(4-nitrophenyl)(oxo)-λ6-sulfanylidene)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过 DABCO 参与的末端羰基炔烃与 N-氯亚砜亚胺的迈克尔加成反应无金属合成 N-乙烯基亚砜亚胺

  摘要：

  开发了一种新方法，通过 DABCO 参与的羰基炔烃与N-氯亚砜亚胺在无金属存在下的迈克尔加成反应制备 N-乙烯基亚砜亚胺。各种N -氯亚砜亚胺和羰基炔烃被成功地用作该新方案中的底物，并且仅以中等产率提供了相应的 ( E )- N -乙烯基亚砜亚胺。这种与空气相容性好、效率高且避免过渡金属的新合成方法的建立，将为在绿色、简单的条件下获得功能性N-乙烯基亚砜亚胺提供一种替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133142
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (chloroimino)(methyl)(4-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  通过 DABCO 参与的末端羰基炔烃与 N-氯亚砜亚胺的迈克尔加成反应无金属合成 N-乙烯基亚砜亚胺

  摘要：

  开发了一种新方法，通过 DABCO 参与的羰基炔烃与N-氯亚砜亚胺在无金属存在下的迈克尔加成反应制备 N-乙烯基亚砜亚胺。各种N -氯亚砜亚胺和羰基炔烃被成功地用作该新方案中的底物，并且仅以中等产率提供了相应的 ( E )- N -乙烯基亚砜亚胺。这种与空气相容性好、效率高且避免过渡金属的新合成方法的建立，将为在绿色、简单的条件下获得功能性N-乙烯基亚砜亚胺提供一种替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133142

文献信息

• DE2129678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• C–H Activation of Methyl Arenes in the MnO₂-Mediated Aroylation of <i>N</i>-Chlorosulfoximines
  作者：Daniel L. Priebbenow、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol5003016

  日期：2014.3.21

  An investigation into the reactivity profile of N-halogenated sulfoximines has led to the development of a new method for the synthesis of N-aroylated sulfoximines. This protocol involves the manganese oxide promoted C-H activation of methyl arenes to form an aroyl intermediate which then reacts readily with N-chlorosulfoximines to form a series of valuable aroyl sulfoximine derivatives in high yields.