2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid,methyl ester | 115714-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid,methyl ester
• 英文别名: 3-[3-(2-methoxycarbonylphenylsulfonyl)-ureido]-5-chloro-1-methylpyrazin-2-one；2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid, methyl ester；Benzoic acid, 2-(((((6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxopyrazinyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)-, methyl ester；methyl 2-[(6-chloro-4-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate
• CAS: 115714-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O₆S
• 分子量: 400.799
• InChiKey: KODHGHOYQDJVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-chloro-1-methyl-2(1H)-pyrazinone 、 2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 在 氮气 、 silica gel 、 hexanes-acetone 、 溶剂黄146 、 2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid,methyl ester 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,2-dichloromethane 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-(1H)-pyrazinones

  摘要：

  本发明涉及一种新的2-(1H)-吡嗪酮类化合物，以及其作为除草剂和植物生长调节剂的应用。

  公开号：

  US04802908A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-amino-5-chloro-1-methyl-2(1H)-pyrazinone 、 2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 在 氮气 、 silica gel 、 hexanes-acetone 、 溶剂黄146 、 2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid,methyl ester 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,2-dichloromethane 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[(6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2-pyrazinylamino)carbonylamino]sulfonyl]benzoic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-(1H)-pyrazinones

  摘要：

  本发明涉及一种新的2-(1H)-吡嗪酮类化合物，以及其作为除草剂和植物生长调节剂的应用。

  公开号：

  US04802908A1

文献信息

• Aminopyrazinone und Aminotriazinone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0262096A1

  公开（公告）日：1988-03-30

  Aminopyrazinone und Aminotriazinone der Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten E Sticksoff oder =CR4-, R1 C1-C4-Alkyl, R2 Wasserstoff, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Halogenalkyl, C1-C3-Alkoxy, Ci-C3-Halogenalkoxy, C1-C3-Alkylthio, C1-C3-Alkylsulfi- nyl, Ci-C2-Alkoxyäthoxy, C1-C3-Alkylsulfonyl, Halogen oder -NR5R6, R3 Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl und Q eine Gruppe bedeuten. wobei R4 für Wasserstoff, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Halogenalkyl, C1-C3-Alkoxy, Cyclopropyl, C1-C3-Halogenalkoxy, C1-C3-Alkythio, C2-C4-Alkoxyalkyl, C3-C5-Dialkoxymethyl, Halogen oder -NR5R6, R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Ci-C3-Alkyl, X für Sauerstoff oder Schwefel und A für einen Gruppe stehen, worin Y Sauerstoff, Schwefel, -CH=CH-, -NR9- oder -CR10=N-, R7 Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, Nitro oder Trifluormethyl, R8 Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, Nitro, -C≡CH, oder eine der Gruppen , -SO2-NR13R14 , -(Z) -R15 und -O-SO2R18 , R9 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder C2-C4-Alkenyl, R11 Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, C1-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder C2-C4-Alkoxyalkyl, R12 C1-C6-Alkoxy, C3-C4-Cyanoalkoxy, C1-C6-Alkythio, C3-C6-Alkenylthio, C3-C6-Alkinylthio, C5-C6-Cycloalkoxy, C2-C6-Alkoxyalkoxy oder -NR16R17, R13 Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl oder C3-C4-Alkenyl, R14 Wasserstoff, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Cyanoalkyl oder C1-C3-Alkoxy, R15 C3-C6-Alkinyl, C2-C6-Alkenyl, C1-C6-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C2-C4-Halogenalkenyl, C1-C4-Alkyl substituiert durch Cyano, Methoxy, Aethoxy, Nitro, C1-C4-Alkoxycarbonyl, Methylthio, Aethylthio, Methylsulfonyl oder Aethylsulfonyl; oder C3-C4-Alkenyl substituiert durch Nitro, Cyano, Methoxy oder Aethoxy, R16 Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder C3-C4-Alkenyl, R17 Wasserstoff, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Cyanoalkyl oder C1-C3-Alkoxy, R18 Sauerstoff oder Schwefel, Z Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02-, und m die Zahl null oder eins.

  式中的氨基吡嗪酮和氨基三嗪酮以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前和后杂合选择性除草和生长调节特性。 以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。在此式中，E 表示 sticksoff 或 =CR4-、 R1 C1-C4- 烷基、 R2 是氢、C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、Ci-C3-卤代烷氧基、C1-C3-烷硫基、C1-C3-烷基磺酰基、Ci-C2-烷氧基乙氧基、C1-C3-烷基磺酰基、卤素或 -NR5R6、 R3 是氢或 C1-C3 烷基，以及 Q 是一个基团 其中 其中 R4 是氢、C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、环丙基、C1-C3-卤代烷氧基、C1-C3-烷硫基、C2-C4-烷氧基烷基、C3-C5-二烷氧基甲基、卤素或-NR5R6、 R5 和 R6 各自代表氢或 Ci-C3 烷基、 X 是氧或硫，以及 A 是一个基团 其中 Y 是氧、硫、-CH=CH-、-NR9- 或 -CR10=N-, R7 是氢、卤素、C1-C3 烷基、C1-C3 烷氧基、硝基或三氟甲基、 R8 氢、卤素、C1-C3-烷基、C1-C3-烷氧基、硝基、-C≡CH 或以下基团之一 -SO2-NR13R14、-(Z)-R15 和 -O-SO2R18、 R9 和 R10 相互独立地为氢、C1-C3 烷基或 C2-C4 烯基、 R11 为氢、Ci-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C3-C6-环烷基或 C2-C4- 烷氧基烷基、 R12 C1-C6 烷氧基、C3-C4 氰基烷氧基、C1-C6 烷硫基、C3-C6 烯硫基、C3-C6 炔硫基、C5-C6 环烷氧基、C2-C6 烷氧基烷氧基或 -NR16R17、 R13 氢、Ci-C3-烷基或 C3-C4-烯基、 R14 氢、C1-C3-烷基、C1-C3-氰基烷基或 C1-C3 烷氧基、 R15 C3-C6-alkynyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-haloalkenyl, 被氰基、甲氧基、乙氧基、硝基、C1-C4-烷氧基羰基、甲硫基、乙硫基、甲磺酰基或乙磺酰基取代的 C1-C4-alkyl; 或被硝基、氰基、甲氧基或乙氧基取代的 C3-C4-alkenyl、 R16 氢、C1-C3-烷基或 C3-C4-烯基、 R17 氢、C1-C3-烷基、C1-C3-烷基、C1-C3-氰基烷基或 C1-C3 烷氧基、 R18 氧或硫、 Z 是氧、硫、-SO- 或-S02-，以及 m 是零或一。
• HILLEMANN, CRIAG L.
  作者：HILLEMANN, CRIAG L.

  DOI：——

  日期：——
• US4795486A
  申请人：——

  公开号：US4795486A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4802908A
  申请人：——

  公开号：US4802908A

  公开（公告）日：1989-02-07
• US4871853A
  申请人：——

  公开号：US4871853A

  公开（公告）日：1989-10-03