(E)-2-butylidene-1,4-butanediol | 254098-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-butylidene-1,4-butanediol
• 英文别名: (2E)-2-butylidenebutane-1,4-diol
• CAS: 254098-85-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: SWFLLVOQZWCDQL-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butylidene-1,4-butanediol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-3-butylidene-1-(4-methylbenzenesulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-butylidenesuccinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 以82%的产率得到(E)-2-butylidene-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Nitroalkanes as a new source of 2-alkylidene-1,4-diols, in two steps

  摘要：

  A variety of 3-alkylidene-1,4-diols have been conveniently prepared, in two steps, by conjugate addition of a nitroalkane to the appropriate enedione derivatives under basic conditions (DBU), followed by chemoselective reduction (LiAlH4/Et2O) of the carbonyl functionalities of the Michael adduct, obtained after elimination of nitrous acid. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00829-7