(E)-2-butylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane | 302331-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-butylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane
• 英文别名: [(E)-3-(methylsulfonyloxymethyl)hept-3-enyl] methanesulfonate
• CAS: 302331-85-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: MCKFHOAWHIBOMZ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 (E)-2-butylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane 反应 120.0h， 以64%的产率得到(E)-1-benzyl-3-butylidenepyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-butylidenesuccinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-butylidene-1,4-bis(methylsulfonyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p

文献信息

• Synthesis of (E)-3-Alkylidenepyrrolidines by Nucleophilic Ring Closure of (E)-2-Alkylidene-1,4-diol Derivatives
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Aldo Masè、Marino Petrini

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2927::aid-ejoc2927>3.3.co;2-p

  日期：2000.8