tert-butyl (2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-5-nonylpyrrolidine-1-carboxylate | 205491-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-5-nonylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 205491-23-2
• 化学式: C₃₁H₅₅NO₄Si
• 分子量: 533.867
• InChiKey: ZDRDEUIYETYOTL-AMBQILSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-5-nonylpyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1-甲基-2beta-苄基-5beta-壬基吡咯烷-3beta-醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s19
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-5-nonylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s19

文献信息

• Novel Route to the Synthesis of Hydroxylated Pyrrolidine Derivatives via the Intramolecular Reaction of g-Aminoallylstannane with Aldehyde. Total Synthesis of (+)-Preussin
  作者：Yoshinori Yamamoto、Isao Kadota、Shioko Saya

  DOI：10.3987/com-97-s19

  日期：——