1-methyl sulfonyl-3,3-diphenyl-1,2-propadiene | 127718-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl sulfonyl-3,3-diphenyl-1,2-propadiene
• 英文别名: methyl 3-phenylbuta-1,2-dienyl sulfone；[4-(Methanesulfonyl)buta-2,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 127718-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: BECDELDSMFISNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-methyl sulfonyl-3,3-diphenyl-1,2-propadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到ethyl 2‐methanesulfonyl‐4‐phenylpenta‐2,3‐dienoate
  参考文献：
  名称：

  双功能化艾伦。第八部分。一种合成 2-磺酰化 Alka-2,3-Dienoates 的高效多变方法

  摘要：

  摘要 通过使用丙二烯 C-1 原子上相对高的氢原子酸度和丙二烯基亚磺酸酯中间体形成丙二烯羧酸酯、丙二烯基砜和炔丙基亚磺酸酯，合成 2-磺酰化的 2,3-二烯酸烷基酯的一种有效且多样的方法。描述了 [2,3]-σ 重排。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.718299
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(甲基磺酰基)膦 、 methyl phenyl ketene 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以68%的产率得到1-methyl sulfonyl-3,3-diphenyl-1,2-propadiene
  参考文献：
  名称：

  Fillion, H.; Refouvelet, B.; Pera, M. H., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3343 - 3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FILLION, H.;REFOUVELET, B.;PERA, M. H.;DUFAUD, V., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N9, C. 3343-3348
  作者：FILLION, H.、REFOUVELET, B.、PERA, M. H.、DUFAUD, V.

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctionalized Allenes. Part VIII. An Efficient and Varied Method for the Synthesis of 2-Sulfonylated Alka-2,3-Dienoates
  作者：Ivaylo K. Ivanov、Valerij Ch. Christov

  DOI：10.1080/10426507.2012.718299

  日期：2013.7.1

  Abstract An efficient and varied method for the synthesis of 2-sulfonylated alka-2,3-dienoates by intermediate formation of allenecarboxylates, allenyl sulfones, and propargyl sulfinates using the relatively high acidity of the hydrogen atom at the allenic C-1 atom and the [2,3]-sigmatropic rearrangement is described. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online

  摘要 通过使用丙二烯 C-1 原子上相对高的氢原子酸度和丙二烯基亚磺酸酯中间体形成丙二烯羧酸酯、丙二烯基砜和炔丙基亚磺酸酯，合成 2-磺酰化的 2,3-二烯酸烷基酯的一种有效且多样的方法。描述了 [2,3]-σ 重排。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• Fillion, H.; Refouvelet, B.; Pera, M. H., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3343 - 3348
  作者：Fillion, H.、Refouvelet, B.、Pera, M. H.、Dufaud, V.、Luche, J. L.

  DOI：——

  日期：——