4-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶 | 944902-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶
• 中文别名: 4-(氯甲基)-2-(甲巯基)嘧啶
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2-(methylthio)pyrimidine
• CAS: 944902-34-5
• 化学式: C₆H₇ClN₂S
• mdl: MFCD10697080
• 分子量: 174.654
• InChiKey: LGQWXVFWJYLQFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶 在 oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-chloro-2-(2-chloroethoxy)-5-(2-(4-((2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl) methoxy)phenyl)propan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及制药组合物，包括N-(4-((4-(2-(3-氯-4-(2-氯乙氧基)-5-氰基苯基)丙基)基)苯氧甲基)嘧啶-2-基)甲烷磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药。特别地，本公开涉及用于治疗各种癌症，例如乳腺癌和前列腺癌的固体分散制剂制药组合物。

  公开号：

  WO2022221661A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(甲巯基)嘧啶-4-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(氯甲基)-2-(甲基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。

  公开号：

  US20090082379A1

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• Novel Sulphur-Containing Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20090082329A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, and n are as defined in the disclosure, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该公开涉及到以下式（I）的化合物：其中Ra、Rb、R和n如披露中所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR USE AS PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA LIGANDS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET MÉTHODES ASSOCIÉES À UTILISER EN TANT QUE LIGANDS CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2020198711A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to bifunctional Proteolysis Targeting Chimeric ligands (Protac compounds) comprising a ligase modulator/binder and a molecule that binds to a protein target of interest, and methods of treating various diseases and conditions with the Protac compounds, including diseases associated with androgen receptors.

  本发明涉及双功能蛋白水解靶向嵌合配体（Protac化合物），包括一个连接酶调节剂/结合物和一个结合到感兴趣的蛋白靶标的分子，以及使用Protac化合物治疗各种疾病和病况的方法，包括与雄激素受体相关的疾病。
• Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07935819B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, X1 and X2 are as defined in the disclosure, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making and methods of using the same are provided.

  提供化学式（I）的化合物，其中Ra、Rb、R、X1和X2如披露中所定义，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法和使用方法。
• SOLID FORMS OF AN N-TERMINAL DOMAIN ANDROGEN RECEPTOR INHIBITOR AND USES THEREOF
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20210323931A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention relates to a crystalline form of Compound I, a salt, a solvate, or a solvate salt thereof or an amorphous form of Compound I, a salt, a solvate, or a solvate salt thereof. The present invention also provides compositions comprising the crystalline form and/or the amorphous form, therapeutic uses of the crystalline forms and/or the amorphous forms, and the compositions thereof.

  本发明涉及化合物I的晶体形式，其盐、溶剂合物或溶剂盐或化合物I的非晶形式，其盐、溶剂合物或溶剂盐。本发明还提供了包含晶体形式和/或非晶形式的组合物，晶体形式和/或非晶形式的治疗用途以及其组合物。