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N-benzyl-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide | 1154110-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide
英文别名
——
N-benzyl-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide化学式
CAS
1154110-39-0
化学式
C17H16N2O
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
MGGHCHBTRBQKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.6±33.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.117
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide正丁基锂二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以73%的产率得到N-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-methyl-1-phenylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    A Practical Synthesis of Indole-Based Heterocycles Using an Amidoaluminum-Mediated Strategy
    摘要:
    大量生物活性化合物含有吲哚骨架。因此,化学家们不断寻找更有效的方法来成功合成所需的生物碱。在我们最近努力合成基于吲哚的p38抑制剂和尼亚辛时,我们发现一系列基于吲哚的吲哚-3-羧酰胺可以通过酰胺铝介导的策略从各种吲哚-3-羧酸盐高效合成。用各种酰胺铝复合物处理带有不同取代模式的吲哚环的乙基吲哚-3-羧酸盐,得到了相应的1H-吲哚-3-羧酰胺,收率高达75%。通过二异丁基铝氢还原得到了相应的尼亚辛,收率为63-85%。这是首次报道的类型为Al2(CH3)4(NR2)2的酰胺铝复合物促进相对惰性的吲哚酯的易于酰胺化的例子。这种特别有希望的方法已经产生了一种生成这种类型的具有药用重要性的生物碱的首创策略。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088071
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-3-甲酸乙酯N-甲基苄胺三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到N-benzyl-N-methyl-1H-indole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    A Practical Synthesis of Indole-Based Heterocycles Using an Amidoaluminum-Mediated Strategy
    摘要:
    大量生物活性化合物含有吲哚骨架。因此,化学家们不断寻找更有效的方法来成功合成所需的生物碱。在我们最近努力合成基于吲哚的p38抑制剂和尼亚辛时,我们发现一系列基于吲哚的吲哚-3-羧酰胺可以通过酰胺铝介导的策略从各种吲哚-3-羧酸盐高效合成。用各种酰胺铝复合物处理带有不同取代模式的吲哚环的乙基吲哚-3-羧酸盐,得到了相应的1H-吲哚-3-羧酰胺,收率高达75%。通过二异丁基铝氢还原得到了相应的尼亚辛,收率为63-85%。这是首次报道的类型为Al2(CH3)4(NR2)2的酰胺铝复合物促进相对惰性的吲哚酯的易于酰胺化的例子。这种特别有希望的方法已经产生了一种生成这种类型的具有药用重要性的生物碱的首创策略。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088071
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文献信息

  • Visible Light‐Mediated Dearomative Hydrogen Atom Abstraction/ Cyclization Cascade of Indoles
    作者:Yang Xiong、Johannes Großkopf、Christian Jandl、Thorsten Bach
    DOI:10.1002/anie.202200555
    日期:2022.4.25
    Upon irradiation with visible light and sensitization with thioxanthen-9-one (TXT), substituted indoles undergo a facile and high-yielding hydrogen atom transfer/cyclization cascade to dearomatized, spirocyclic products.
    在可见光照射和 thioxanthen-9-one (TXT) 敏化后,取代的吲哚经历了一种简单且高产的氢原子转移/环化级联反应,形成脱芳构化的螺环产物。
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