6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-fluorobenzyl)hexanamide | 1456905-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-fluorobenzyl)hexanamide
• 英文别名: 6-(benzyloxycarbonyl)amino-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-N-(4-fluorobenzyl)hexanamide
• CAS: 1456905-73-9
• 化学式: C₂₆H₃₄FN₃O₅
• 分子量: 487.571
• InChiKey: JVXCFDXSVDSRBF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-fluorobenzyl)hexanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-fluorobenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 、 对氟苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(4-fluorobenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999