methyl bis(methoxymethyl)carbamate | 6781-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl bis(methoxymethyl)carbamate
• 英文别名: methyl N,N-bis(methoxymethyl)carbamate
• CAS: 6781-03-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₄
• 分子量: 163.174
• InChiKey: UPDCZSDZRWUMOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl bis(methoxymethyl)carbamate 生成 二(羟基甲基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Agents to produce durable press low formaldehyde release cellulosic

  摘要：

  羟甲基化有机氨基甲酸酯与水溶性醇反应，产生醚化羟甲基化氨基甲酸酯，该醚化羟甲基化氨基甲酸酯与酸催化剂一起用于处理纤维素纤维织物，经过足够的时间和温度处理后，可以产生耐久的低甲醛释放的耐烫纤维素纤维织物。可以使用碳数小于六的烷基或烷氧基烷基氨基甲酸酯。一到六个碳的水溶性脂肪族单元和多元醇也是可行的。在pH值为1到6的条件下，将羟甲基化氨基甲酸酯与醇在大约10℃-100℃下反应约0.5到16小时。酸催化剂的浓度范围为溶液的0.5%到3.0%。固化温度范围为大约120℃到160℃，时间为0.5到10分钟。

  公开号：

  US04539008A1
• 作为产物：
  描述：

  methoxymethyl-carbamic acid methyl ester 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl bis(methoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new [3 + 3]-type annelation useful for the formation of piperidine skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a056

文献信息

• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;UCHIDA, KENSHI;KOBAYASHI, HIDEKAZU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3243-3245
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、UCHIDA, KENSHI、KOBAYASHI, HIDEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• US4539008A
  申请人：——

  公开号：US4539008A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US4773911A
  申请人：——

  公开号：US4773911A

  公开（公告）日：1988-09-27
• A new [3 + 3]-type annelation useful for the formation of piperidine skeletons
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenshi Uchida、Hidekazu Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00217a056

  日期：1985.8
• Agents to produce durable press low formaldehyde release cellulosic
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US04539008A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Hydroxymethylated organic carbamates are reacted with water soluble alcohols to produce etherified hydroxymethylated carbamates which are used with an acid catalyst to treat cellulosic textiles for sufficient time and temperature to produce a durable press low formaldehyde release cellulosic textile. Carbamates from the group consisting of alkyl or alkoxyalkyl carbamates of less than six carbons can be used. Water soluble aliphatic monohydric and polyhydric alcohols of one to six carbons are also satisfactory. The hydroxymethylated carbamate is reacted with the alcohol at about 10.degree. C.-100.degree. C. for about 0.5 to 16 hours at a pH from about 1 to 6. Concentrations of acid catalyst range from 0.5 to 3.0% of the solution. Curing temperatures range from about 120.degree. C. to 160.degree. C. for about 0.5 to 10 minutes.

  羟甲基化有机氨基甲酸酯与水溶性醇反应，产生醚化羟甲基化氨基甲酸酯，该醚化羟甲基化氨基甲酸酯与酸催化剂一起用于处理纤维素纤维织物，经过足够的时间和温度处理后，可以产生耐久的低甲醛释放的耐烫纤维素纤维织物。可以使用碳数小于六的烷基或烷氧基烷基氨基甲酸酯。一到六个碳的水溶性脂肪族单元和多元醇也是可行的。在pH值为1到6的条件下，将羟甲基化氨基甲酸酯与醇在大约10℃-100℃下反应约0.5到16小时。酸催化剂的浓度范围为溶液的0.5%到3.0%。固化温度范围为大约120℃到160℃，时间为0.5到10分钟。