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methyl <(2S,3R)-dihydroxy-3-(N-methoxycarbonyl-6',7'-dimethoxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-(R)-yl)>propanoate | 111623-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl <(2S,3R)-dihydroxy-3-(N-methoxycarbonyl-6',7'-dimethoxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-(R)-yl)>propanoate
英文别名
methyl [(2S,3R)-dihydroxy-3-(N-methoxycarbonyl-6',7'-dimethoxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-(R)-yl)]propanoate;methyl (1R)-1-[(1R,2S)-1,2-dihydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
methyl <(2S,3R)-dihydroxy-3-(N-methoxycarbonyl-6',7'-dimethoxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-(R)-yl)>propanoate化学式
CAS
111623-25-7
化学式
C17H23NO8
mdl
——
分子量
369.372
InChiKey
SZKFFTWWGWUVAP-KFWWJZLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    114.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异喹啉生物碱的对映选择性合成:苯乙基异喹啉和阿朴啡生物碱
    摘要:
    从 D-(-)-酒石酸开始,开发了一种新的改进方法,用于制备 (R)-2-alkoxycarbonyl-1-formyl-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基异喹啉。这些醛在高对映体纯度的异喹啉生物碱的不对称合成中的用途已扩展到苯乙基异喹啉的合成,后者已通过直接步骤进一步转化为高原小檗碱和高卟啉环系统。以这种方式,已经合成了 (S)-高莫拉丹苷、(S)-5'-甲氧基高莫拉丹苷、(S)-2,3,9,10,11-五甲氧基高原小檗碱和 (S)-O-methylkreysigine。(S)-laudanosine 转化为 (S)-glaucine,一种阿朴啡生物碱,也已实现。
    DOI:
    10.1139/v87-393
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异喹啉生物碱的对映选择性合成:苯乙基异喹啉和阿朴啡生物碱
    摘要:
    从 D-(-)-酒石酸开始,开发了一种新的改进方法,用于制备 (R)-2-alkoxycarbonyl-1-formyl-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基异喹啉。这些醛在高对映体纯度的异喹啉生物碱的不对称合成中的用途已扩展到苯乙基异喹啉的合成,后者已通过直接步骤进一步转化为高原小檗碱和高卟啉环系统。以这种方式,已经合成了 (S)-高莫拉丹苷、(S)-5'-甲氧基高莫拉丹苷、(S)-2,3,9,10,11-五甲氧基高原小檗碱和 (S)-O-methylkreysigine。(S)-laudanosine 转化为 (S)-glaucine,一种阿朴啡生物碱,也已实现。
    DOI:
    10.1139/v87-393
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文献信息

  • (R)-2-alkoxycarbonyl-1-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinolines from<scp>D</scp>-(–)-tartaric acid: synthesis of (S)-homolaudanosine and (S)-2,3,9,10,11-pentamethoxyhomoprotoberberine
    作者:Zbigniew Czarnocki、David B. MacLean、Walter A. Szarek
    DOI:10.1039/c39870000493
    日期:——
    The title aldehydes were prepared from D-()-tartaric acid and their utility in the asymmetric synthesis of phenylethylisoquinolines demonstrated by the preparation of (S)-homolaudanosine and (S)-2,3,9,10,11-pentamethoxyhomoprotoberberine.
    由D -(-)-酒石酸制备标题醛,其在不对称合成苯乙基异喹啉中的用途通过制备(S)-高麦芽糖苷和(S)-2,3,9,10,11-五甲氧基高原小ber碱证明。
  • CZARNOCKI, ZBIGNIEW;MACLEAN, DAVID B.;SZAREK, WALTER A., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 10, 2356-2361
    作者:CZARNOCKI, ZBIGNIEW、MACLEAN, DAVID B.、SZAREK, WALTER A.
    DOI:——
    日期:——
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