5-bromo-6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxole | 837361-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-bromo-6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-Bromo-6-(2-methoxyethenyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 837361-47-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: PIQZZQHUMGFRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-bromomethyl-6-(2-methoxyethyl)benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Isoindolinones:  Application to the Total Synthesis of (+)-Lennoxamine

  摘要：

  An anionic chiral auxiliary mediated asymmetric alkylation of carbamate 2 provides 3-substituted isoindolinones 4 in high ee. This methodology was used in the first asymmetric synthesis of (+)-lennoxamine.

  DOI：

  10.1021/ol047824w
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-bromo-6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  New Protocols for the Assembly of the Tetracyclic Framework Associated with the Aromatic Erythrina Alkaloids

  摘要：

  Treatment of the anion derived from the ring-fused gem-dichlorocyclopropane 4c with silver tetrafluoroborate afforded the spirocyclic compound 17 in 74% yield. Product 17 was readily converted, over three steps, into the beta-iodoethyl derivative 20 and treatment of this latter compound with n-Bu3SnH then afforded, in 93% yield and via a radical addition/elimination sequence, compound 2 incorporating the ABCD framework of the aromatic erythrina alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol060642c

文献信息

• 阿朴菲类生物碱的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112920119B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种如式III所示的阿朴菲类生物碱的制备方法，以式III‑0苯甲醛类化合物为原料，依次进行Wittig反应、Pictet‑Spengler反应、Heck反应、钯碳氢解脱保护。本发明选择原料含溴的苯甲醛类衍生物为原料，通过溴原子增加碳碳偶联产率和反应速率，提高反应活性；采用氯甲酸苄酯进行NH保护，引入吸电子基团有助于提高反应产率；采用一锅煮方法直接在酸催化体系中使苯乙烯甲基醚衍生物和酰化后的苯乙胺衍生物反应得到苄基四氢异喹啉。本发明制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，且反应路线较以往报道更简洁，可适用于多种反应底物。
• Stereoselective synthesis of a <i>Podophyllum</i> lignan core by intramolecular reductive nickel-catalysis
  作者：Jian Xiao、Xiao-Wei Cong、Gui-Zhen Yang、Ya-Wen Wang、Yu Peng

  DOI：10.1039/c8cc00001h

  日期：——

  A Ni-catalyzed reductive cascade to a diastereocontrolled construction of THN[2,3-c]furan, is developed. The mild reaction conditions led to the tolerance of broad functional groups that can be placed in almost every position of this skeleton with good yields. The conformational control for the observed trans- or cis-fused selectivity during this tandem cyclization-coupling is also proposed.

  镍催化还原还原级联的非对映体控制的THN [2,3-c]呋喃。温和的反应条件导致了宽泛的官能团的耐受性，这些官能团几乎可以以良好的产率置于该骨架的每个位置。还提出了在串联环化偶联过程中观察到的反式或顺式融合选择性的构象控制。
• A Formal Synthesis of (±)-Cephalotaxine via Pauson-Khand Reaction
  作者：Biao Jiang、Ping Xing、Zuo-gang Huang、Yun Jin

  DOI：10.1055/s-0032-1318116

  日期：——

  Abstract A concise route toward the formal synthesis of (±)-cephalotaxine has been developed. An intermolecular Pauson–Khand reaction was adopted to construct the cyclopentenone ring efficiently with high regioselectivity. A concise route toward the formal synthesis of (±)-cephalotaxine has been developed. An intermolecular Pauson–Khand reaction was adopted to construct the cyclopentenone ring efficiently

  摘要 已经开发出一条简明的路线来正式合成（±）-头孢他辛。分子间的Pauson-Khand反应被采用以高区域选择性有效地构建环戊烯酮环。 已经开发出一条简明的路线来正式合成（±）-头孢他辛。分子间的Pauson-Khand反应被采用以高区域选择性有效地构建环戊烯酮环。
• Highly stereoselective synthesis of indanes with four stereogenic centers via sequential Michael reaction and [3+2] cycloaddition
  作者：Pei Juan Chua、Bin Tan、Limin Yang、Xiaofei Zeng、Di Zhu、Guofu Zhong

  DOI：10.1039/c0cc01577f

  日期：——

  A highly efficient organocatalytic sequential reaction involving Michael addition of bis(phenylsulfonyl)ethylene, in situ condensation and intramolecular nitrone [3+2] cycloaddition with a variety of aldehydes and hydroxyamines to afford a single diastereomer of indanes with four stereogenic centers in excellent yields and stereoselectivities was developed.

  高效的有机催化顺序反应，包括迈克尔与双（苯磺酰基）乙烯的加成反应，原位缩合和分子内的硝酮[3 + 2]与多种醛和羟胺的环加成反应，从而制得具有四个立体异构中心的茚满的单一非对映异构体，并且立体选择性得到发展。
• ベルベリン型アルカロイドの製造方法
  申请人：株式会社ツムラ

  公开号：JP2018043951A

  公开（公告）日：2018-03-22

  【課題】効率的にベルベリン型アルカロイドを製造することができるベルベリン型アルカロイドの製造方法を提供する。【解決手段】トリフルオロメタンスルホン酸無水物と２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルピリジンを用いて特定の化合物を分子内環化反応後、還元した後に、脱ブロモ化し、キノン系酸化剤を用いて芳香環化する工程を含むことを特徴とする製造方法である。【選択図】図１

  提供一种可以高效生产苯并型生物碱的生产方法。使用三氟甲磺酸无水物和2,6-二-叔丁基-4-甲基吡啶进行特定化合物的分子内环化反应后，还原后脱溴化，然后使用醌类氧化剂进行芳香环化的步骤。【图示】图1