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N-(6-chloropyridin-2-yl)methanesulfonamide | 358971-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-chloropyridin-2-yl)methanesulfonamide
英文别名
N-(6-chloropyrid-2-yl)methylsulfonamide
N-(6-chloropyridin-2-yl)methanesulfonamide化学式
CAS
358971-40-1
化学式
C6H7ClN2O2S
mdl
——
分子量
206.653
InChiKey
WDDTWZDCMTXSQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AZETIDINE DERIVATIVES, NOVEL AZETIDINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DERIVES D'AZETIDINE, LES NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE ET LEUR PREPARATION
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2001064634A1
    公开(公告)日:2001-09-07
    La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif au moins un composé de formule :dans laquelle R1 représente un radical -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6 ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, les nouveaux dérivés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leur préparation.
    本发明涉及一种制药组合物,其含有至少一种化合物作为活性成分,该化合物的化学式为:其中R1代表基团-N(R4)R5、-N(R4)-CO-R5、-N(R4)-SO2R6或其药学上可接受的盐,新的式(I)衍生物,其药学上可接受的盐以及它们的制备方法。
  • COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DERIVES D'AZETIDINE, LES NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE ET LEUR PREPARATION
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1263722A1
    公开(公告)日:2002-12-11
  • US6355631B1
    申请人:——
    公开号:US6355631B1
    公开(公告)日:2002-03-12
  • Modular Approach to Substituted Pyridoazepinones
    作者:Valentin S. Dorokhov、Samir Z. Zard
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00321
    日期:2021.3.19
  • Pharmaceutical compositions containing azetidine derivatives, novel azetidine derivatives and their preparation
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06355631B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    The present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as an active ingredient, at least one compound of formula: in which R1 represents a radical —N(R4)R5, —N(R4)—CO—R5, —N(R4)—SO2R6 or one of its pharmaceutically acceptable salts, to the novel derivatives of formula (I), to their pharmaceutically acceptable salts and to their preparation.
    本发明涉及含有至少一种化合物的药物组合物,其作为活性成分,该化合物的结构式为:其中R1代表基团—N(R4)R5,—N(R4)—CO—R5,—N(R4)—SO2R6或其药学上可接受的盐,以及结构式(I)的新衍生物,其药学上可接受的盐以及它们的制备方法。
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