(pivaloyloxy)methyl 6α-<(fluorosulfonyl)oxy>penicillinate | 81658-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (pivaloyloxy)methyl 6α-<(fluorosulfonyl)oxy>penicillinate
• CAS: 81658-78-8
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₈S₂
• 分子量: 413.445
• InChiKey: LLKOZWBBJLQZNT-OYNCUSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pivaloyloxy)methyl 6α-<(fluorosulfonyl)oxy>penicillinate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(pivaloyloxy)methyl 6β-bromopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic SN2 displacements on (pivaloyloxy)methyl 6.alpha.-[(fluorosulfonyl)oxy]penicillanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a032
• 作为产物：
  描述：

  [(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]甲基6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(pivaloyloxy)methyl 6α-<(fluorosulfonyl)oxy>penicillinate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic SN2 displacements on (pivaloyloxy)methyl 6.alpha.-[(fluorosulfonyl)oxy]penicillanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a032

文献信息

• Nucleophilic SN2 displacements on (pivaloyloxy)methyl 6.alpha.-[(fluorosulfonyl)oxy]penicillanate
  作者：Eduardo L. Setti、Oreste A. Mascaretti

  DOI：10.1021/jo00366a032

  日期：1986.8