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(R)-2,2'-bis(biphenylphosphinoylamino)-1,1'-binaphthyl | 292063-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,2'-bis(biphenylphosphinoylamino)-1,1'-binaphthyl
英文别名
N-diphenylphosphoryl-1-[2-(diphenylphosphorylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine
(R)-2,2'-bis(biphenylphosphinoylamino)-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
292063-33-3
化学式
C44H34N2O2P2
mdl
——
分子量
684.714
InChiKey
UUNLJDGQKRWEMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(二甲氨基)锆(R)-2,2'-bis(biphenylphosphinoylamino)-1,1'-binaphthyl甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到Zr((R)-2,2'-bis(diphenylphosphinoylamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))(NMe2)2
    参考文献:
    名称:
    具有新的基于C 2对称双萘二胺的配体的4族金属酰胺的合成,表征及其作为不对称加氢/环化催化剂的用途†
    摘要:
    新系列 钛(IV)锆(IV)和锆(IV)酰胺的反应是由M(NMe 2)4 (M = 钛, 锆)和手性配体, (R)-2,2'-双(对甲苯磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(1 H 2),(R)-2,2'-双(二苯基膦酰基氨基)-1,1'-联萘基(2 H 2),(R)-2,2'-双(甲磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(3 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(吡咯-2-基亚甲基氨基)-1,1'-联萘基(4 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘基(5 H 2),和(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(均三甲磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(6 H 2),它们来自(R)-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M(NMe 2)4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6
    DOI:
    10.1039/b923457h
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基次膦酰氯[1,1’-联萘]-2,2’-二胺吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到(R)-2,2'-bis(biphenylphosphinoylamino)-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    具有新的基于C 2对称双萘二胺的配体的4族金属酰胺的合成,表征及其作为不对称加氢/环化催化剂的用途†
    摘要:
    新系列 钛(IV)锆(IV)和锆(IV)酰胺的反应是由M(NMe 2)4 (M = 钛, 锆)和手性配体, (R)-2,2'-双(对甲苯磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(1 H 2),(R)-2,2'-双(二苯基膦酰基氨基)-1,1'-联萘基(2 H 2),(R)-2,2'-双(甲磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(3 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(吡咯-2-基亚甲基氨基)-1,1'-联萘基(4 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘基(5 H 2),和(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(均三甲磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(6 H 2),它们来自(R)-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M(NMe 2)4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6
    DOI:
    10.1039/b923457h
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文献信息

  • Synthesis and characterization of group 4 metal amides with new C2-symmetric binaphthyldiamine-based ligands and their use as catalysts for asymmetric hydroamination/cyclization
    作者:Guofu Zi、Furen Zhang、Li Xiang、Yue Chen、Weihai Fang、Haibin Song
    DOI:10.1039/b923457h
    日期:——
    mesitoylamides 3H2 and 5H2, or Schiff base ligand 4H2 at room temperature gives, after recrystallization from a benzene, toluene or n-hexane solution, the chiral titanium amides (1)Ti(NMe2)2·3C6H6 (7·3C6H6), (4)Ti(NMe2)2 (11), (5)Ti(NMe2)2 (13) and (6)Ti(NMe2)2 (15), and zirconium amides (1)Zr(NMe2)2 (8), (2)Zr(NMe2)2 (9), (3)Zr(NMe2)2 (10), (4)Zr(NMe2)2 (12), (5)Zr(NMe2)2 (14) and (6)Zr(NMe2)2·C7H8 (16·C7H8)
    新系列 钛(IV)锆(IV)和锆(IV)酰胺的反应是由M(NMe 2)4 (M = 钛, 锆)和手性配体, (R)-2,2'-双(对甲苯磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(1 H 2),(R)-2,2'-双(二苯基膦酰基氨基)-1,1'-联萘基(2 H 2),(R)-2,2'-双(甲磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(3 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(吡咯-2-基亚甲基氨基)-1,1'-联萘基(4 H 2),(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(甲磺酰氨基)-1,1'-联萘基(5 H 2),和(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-2,2'-双(均三甲磺酰基氨基)-1,1'-联萘基(6 H 2),它们来自(R)-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M(NMe 2)4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6
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