4-(9-anthracenyl)butyl amine | 169471-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(9-anthracenyl)butyl amine
• 英文别名: 4-(9-anthracenyl)butylamine；4-anthracen-9-yl-butylamine；4-Anthracen-9-ylbutan-1-amine
• CAS: 169471-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: ODJWKLPURNFYOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-anthracenyl)butyl amine 、 1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 在 丙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到N,N'-bis[4-(anthracen-9-yl) butyl]-1,7-dibromoperylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  可溶液处理的核氰化Per-3,4; 9,10-双（二甲叉酰亚胺）衍生物的合成与表征

  摘要：

  用链状蒽（PDI3A-CN 2，PDI4A-CN 2）和相应的溶液可加工的环加合物前体（PDI3A-CA-CN 2）N-官能化的核心氰化per 3,4; 9,10-双（羧酰亚胺）衍生物，PDI4A-CA-CN 2）的合成和它们的光学，电化学，和热性能表征。这些导数相对于SCE表现出〜2.1-2.3 eV的HOMO-LUMO能隙和-50至-150 mV的第一还原电位。所述PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2个cycloadducts可溶于普通的有机溶剂（> 50毫克/毫升），以及相应的旋涂膜转换为热退火后的PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2膜。

  DOI：

  10.1021/ol1020338
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 4-(9-anthracenyl)butyl amine
  参考文献：
  名称：

  Afonso, Carlos A. M.; Farinha, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 11, p. 584 - 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gaining control over molecular threading: benefits of second coordination sites and aqueous–organic interfaces in rotaxane synthesis
  作者：Alexander G. Kolchinski、Daryle H. Busch、Nathaniel W. Alcock

  DOI：10.1039/c39950001289

  日期：——

  Rotaxane synthesis is facilitated by the presence of two functional groups on the axle reagent; the yield of rotaxane is also substantially improved by reaction in a mixed aqueous–organic phase, compared to a homogeneous phase; the benefit may be associated with reaction at the interface.

  Rotaxane的合成由于轴体试剂上有两个功能团而得以促进；与均相相相比，在混合的水-有机相中反应，rotaxane的产率也显著提高；这种好处可能与界面反应有关。